寒冷损伤综合征、败血症_培训课件.ppt

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病原菌 国内:葡萄球菌(金葡),大肠埃希菌 国外:GBS;李斯特菌 条件致病菌:表皮葡萄球菌、克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌 近几年空肠弯曲菌、幽门螺杆菌等已成为新的致病菌。一些机会致病菌感染也有增多。 感染途径: 产前(宫内)感染:孕母有感染时,(如泌尿道感染、绒毛膜羊膜炎等),胎盘血行感染;胎膜早破,羊水混浊 产时感染:产道上行感染,胎儿通过产道时被细菌感染,助产过程消毒不严,胎膜早破,产程延长、急产等 产后感染:脐部、皮肤粘膜、呼吸道、消化道;医源性增多,通过器械、手感染。 屏障功能差皮肤破损 脐残端未完全闭合 血脑屏障功能不全 临床表现 早发型: 生后7天内发病;产前产时感染多见,以大肠杆菌等G-为主;围产期感染常呈爆发性多器官受累,病死率高。 晚发型: 生后7天后发病;产后感染多见,以葡萄球菌、机会致病菌为主;常有脐炎、皮肤、粘膜、呼吸道、肺炎、消化道或脑膜炎等局灶性感染。 临床表现 1. 早期症状无特征性, 少吃、少哭、少动等症状。病情进展表现为不吃、不哭、不动,体温不升或发热,体重不增、精神不好、萎靡嗜睡、面色不好,苍白或灰暗。 临床表现 出现以下表现应高度怀疑新生儿败血症: ①黄疸 可能是唯一表现,持续不退或退而复现 ②肝脾肿大;出现晚,轻至中度大 ③出血倾向;淤点淤斑,溶血或出血,甚至DIC ④休克;面色苍白,皮肤花纹,四肢冰凉,尿少或无尿,毛细血管充盈时间延长,血压(2000g者30mmHg,3000g者45mmHg) ⑤其他;呼衰、中毒性肠麻痹、脓尿等 并发症 易并发化脓性脑膜炎,肺炎,化脓性关节炎、化脓性骨髓炎、坏死性小肠炎等 化脓性脑膜炎:表现不典型,缺乏脑膜刺激征。当出现意识障碍、眼部异常、肌张力改变、原始反射减弱,可疑颅内压增高、惊厥;早产儿出现反应差、阵发性青紫、呼吸暂停等早作脑脊液检查 实验室检查 细菌学检查 (一)细菌培养:血培养仍然是诊断的“金标准”。其他体液培养(尿培养、脑脊液培养) (二)检测细菌抗原及DNA检测:用以知抗体测未知抗原;采用16SrRNA基因的PCR分型,DNA探针等分子生物技术,协助早期诊断 实验室检查 (四) 其它检查(非特异性检查)  1.外周血WBC<5.0×109/L ,或者是≤3天者WBC>25×109/L,3天者 WBC>20×109/L,中性粒细胞中杆状核细胞所占比例≥0.16,粒细胞内出现中毒颗粒或空泡, 2.急相蛋白 如C反应蛋白≥15ug/ml,6~8小时后即可升高。 3.血清降钙素原(PCT)升高,>2.0ug/L为临界值,出现早于CRP 4.血小板计数≤100×109/L 有诊断价值。 5.血沉 ≥15mm/小时末 诊断 缺乏特异性,早期诊断有困难。 (一) 致感染病史(产前、产时、产后) (二) 感染中毒表现    1.一般表现 2.较特殊表现 (三)实验室检查 血培养为“金标准”,非特异性检查≥2条 治疗 1、抗菌治疗: 原则:早期、足量、静脉、联合用药,足疗程,最好选用杀菌剂,疗程至少10--14天。 (1)临床诊断败血症,在使用抗生素前收集各种标本,不需等待细菌学检查结果,即应及时使用抗生素。注意药物的毒副作用。 (2)根据病原菌可能来源初步判断病原菌种,病原菌未明确前可选择既针对G+菌又针对G-菌的抗生素,可先用两种抗生素,掌握不同地区、不同时期有不同优势致病菌及耐药谱,经验性地选用抗生素。 抗菌治疗 (3)一旦有药敏结果,应作相应调整,尽量选用一种针对性强的抗生素;选用敏感、杀菌、易透过血脑屏障的抗生素。如临床疗效好,虽药敏结果不敏感,亦可暂不换药。 (4)一般采用静脉注射,要注意药物的毒副作用。 抗菌治疗 2、疗程: 血培养阴性,经抗菌素治疗后病情好转时应继续治疗5-7天 血培养阳性,疗程至少10~14天。G-感染用2~3周。 有并发症者应治疗3周。 抗生素的选择 针对G+菌的抗生素 ?青霉素与青霉素类 ?青霉素耐药: 苯唑西林、氯唑西林 ?第一二代头孢菌素 ④万古霉素(用于 耐甲氧西林葡萄球菌) 针对G-菌的抗生素 ?第三代头孢菌素 ?哌拉西林 ?氨苄西林 ④氨曲南 针对厌氧菌的抗生素: 甲硝唑 抗生素的选择 其他广谱抗生素 ?亚胺培南+西司他丁: 对β内酰胺耐药的细菌有较强的抗菌活性, 常作为第二三线抗生素,不易通过血脑屏障, 且有引起惊厥的副作用。现多用美洛培南。 ?头孢吡肟:第四代头孢,对G+菌、G-菌均 敏感对β内酰胺酶稳定。 治疗 2、支持治疗 维持体温和内环境稳定 保证营养和热量供

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