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《分析化学》总复习分析
* * * 2013化教分析化学 * 10 8 6 4 2 0 20 40 60 80 0.7 0.4 0.2 0.1 A T% Er (36.8) 0.434 浓度测量的相对误差与T(或A)的关系 实际工作中,应控制T在10~70%, A在0.2~0.7之间 (调c, b, ?) 最佳值 最佳读数范围 三、吸光度测量的误差 * * * 2013化教分析化学 * 四、吸光光度分析方法 1.校准曲线法 A=? b c 2.示差光度法 以浓度为 cs 的标准溶液为参比 (cx cs) 3.解联立方程组测定多组分:根据吸光度具有加合性的原则 * * * * 有关考试题型 一、选择题(40分) 二、填空题(10分) 三、判断题(10分) 四、简答题(20分) 五、计算题(20分) * 07/16/96 * *## μ为总体平均值,在校正了系统误差情况下,μ即代表真值; n 为测定次数。 * 07/16/96 * *## 1、高斯方程 2、正态分布曲线 σ和μ是正态分布曲线的两个基本参数有关。这种正态分布用N(μ,σ2)。σ和μ不同时就有不同的正态分布曲线。 横坐标用x表示时,曲线表现的是测量值的正态分布;若横坐标用x-μ表示时,曲线为随机误差的正态分布曲线。 μ代表数据集中的趋势,σ表示数据分散的程度。 3、标准正态分布 为了使用的方便,将正态分布的横坐标重新定义。 令:,将→,而不改变概率密度y的本来含义。 即:, y = 此时的正态分布曲线可表示为N(0,1)。曲线的形状与σ和μ的大小无关。显然,只需计算一个标准正态分布的积分表,就可以解决任何正态分布的求概率问题。 * 07/16/96 * *## 抵偿性;误差的算术平均值的极限为零。 * * * 2013化教分析化学 * 一、Nernst 方程式与条件电势 E0’ ——条件电极电位。它是在特定条件下,当氧化型和还原型 的浓度均为1mol/L 时(或其浓度比cOx/cred为 1 时),校正了各 种外界因素影响后的实际电极电位。 * * * 2013化教分析化学 * 二、影响电极电位的因素 1. 沉淀的生成对 E0’ 的影响 若 氧化型生成难溶沉淀,E0’ ? 。 若 还原型生成难溶沉淀,E0’ ? 。 2. 形成配合物对 E0’ 的影响 若 氧化型生成稳定配合物,E0’ ? 。 若 还原型生成稳定配合物,E0’ ? 。 3. 溶液的酸度对的 E0’ 影响 4. 离子强度的影响 * * * 2013化教分析化学 * 三、氧化还原反应进行的次序和程度 1. 次序:在适宜的条件下,所用可能发生的氧化还原反应中,?E0’ 值最大的电对间首先进行反应。 2. 程度 lg K’ ? 3(n1 +n2) 3. 反应完全的条件 * * * 2013化教分析化学 * 四、影响氧化还原反应速度的因素 1. 反应物的浓度(C):一般地说: C 反 ? ? V ? 2. 温度:温度对反应速度的影响比较复杂。一般地说: T ? ? V ? ,通常每增高10℃,V 增大2—4倍。 3. 催化剂:催化剂加入可改变反应历程,从而加快 V。 诱导作用:在氧化还原反应中,一种反应的进行,能够诱发和促进另一种反应的现象。 诱导反应:能够促使另一反应加速的反应。 受诱反应:被加速的反应。 * * * 2013化教分析化学 * 五、氧化还原滴定曲线 1. 计量点Esp的计算 2. 滴定突跃范围 * * * 2013化教分析化学 * 六、氧化还原滴定指示剂 1. 指示终点的方法:①电位法 氧化还原指示剂 ②指示剂法 自身指示剂 专属指示剂 指示剂的变色范围 预氧化剂或预还原剂具备的条件: (1) 反应进行完全、速率较快。 (2) 应有一定的选择性。 (3) 过量的预氧化剂或预还原剂应易于除去。 * * * 2013化教分析化学 * 七、氧化还原滴定前的预处理 1. 预氧化剂或预还原剂具备的条件 (1) 反应进行完全、速率较快。 (2) 应有一定的选择性。 (3) 过量的预氧化剂或预还原剂应易于除去。 * * * 2013化教分析化学 * 八、常用的氧化还原滴定方法 1. 高锰酸钾法 2. 重铬酸钾法优点 K2Cr2O7 容易提纯,可直接准确称量配制成标准溶液; K2Cr2O7
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