【2017年整理】西安与交通大学16年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docVIP

、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ） A. 药物在体内如何分布 B. 药物从体内排泄的途径和规律如何 C. 药物在体内如何代谢 D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E. 药物的分子结构与药理效应关系如何 满分：2 分 2. 大肠粘膜部位肠液的PH（ ） A. 8.0～8.1 B. 8.1～8.2 C. 8.2～8.3 D. 8.3～8.4 E. 8.4～8.5 满分：2 分 3. 体内药物主要经（ ）排泄 A. 肾 B. 小肠 C. 大肠 D. 肝 满分：2 分 4. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ） A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值 B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D. 达稳态时的累积因子与剂量有关 E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值 满分：2 分 5. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ） A. 4h／2 B. 6tl／2 C. 8tl／2 D. 10h／2 E. 12h／2 满分：2 分 6. 药物的分布过程是指（ ） A. 药物在体外结构改变的过程 B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C. 是指药物体内经肾代谢的过程 D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程 满分：2 分 7. 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A. 探讨药物对机体的作用强度 B. 研究药物作用机理 C. 探究药物在体内情况 D. 研究药物制剂生产技术 满分：2 分 8. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ ） A. 35.88％ B. 40.76％ C. 66.52％ D. 29.41％ E. 87.67％ 满分：2 分 9. AUC是指：（ ） A. 二阶矩 B. 药时曲线下面积 C. 米氏常数 D. 快配置常数 满分：2 分 10. 药物排泄的主要器官（ ） A. 肾脏 B. 肺脏 C. 肝脏 D. 胆 E. 直肠 满分：2 分 11. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（ ） A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收很完全 D. 酶系统发育不全 E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 满分：2 分 12. 药物生物半衰期指的是（ ） A. 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间 C. 进入血液循环所需要的时间 D. 血药浓度消失一一半所需要的时间 满分：2 分 13. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ） A. 饭后服用维生素 B. 2将使生物利用度降低 C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 D. 药物微分化后都能增加生物利用度 E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差 F. 药物水溶性越大，生物利用度越好 满分：2 分 14. 大多数药物吸收的机理是 （ ） A. 逆浓度关进行的消耗能量过程 B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程 满分：2 分 15. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ） A. C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt B. C=FX0/ VKτ C. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt) D. C=k0/kV(1–E-kt) E. C=C0E-kt 满分：2 分 16. 药物的灭活和消除速度主要决定（ ） A. 起效的快慢 B. 作用持续时间 C. 最大效应 D. 后遗效应的大小 E. 不良反应的大小 满分：2 分 17. 关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ） A. 研究药物的体内过程 B. 阐明急性因素生物因素与药效的关系 C. 研究生物有效性 D. 研究药物为稳定性 E. 指导临床合理用药 满分：2 分 18. 生物药剂学的定义（ ） A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科 B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因