药品管理法考试试题_附答案.docxVIP

《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名：部门：成绩：一、单选题(46%)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 (B)A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》2,开办药品生产企业,必须取得 (A)A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》3,药品必须符合 (A)A,国家药品标准 B,省药品标准 C,直辖市药品标准 D,自治区药品标准4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给 (C)A,《进口许可证》 B,《进口药品许可证》C,《进口药品注册证书》 D,《新药证书》5,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的 (A)A,《进口药品通关单》 B,《进口药品证书》C,《进口许可证》 D,《进口药品注册证书》6,进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)A,《进口准许证》 B,《出口准许证》C,《进口药品注册证书》 D,《进口许可证》7,药品广告审批机关是 (C)A,省级工商管理部门 B,国家工商管理部门 C,省级药品监督管理部门 D,国家药品监督管理部门8,处方药可以在下列哪种媒介上发布 (D)A