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- 2017-06-12 发布于河南
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大学有机实验后答案
实验一:1-溴丁烷的制备
Q1:本实验中浓硫酸起什么作用?其用量及浓度对本实验有何影响?
答:HYPERLINK /search?word=%C5%A8%C1%F2%CB%E1fr=qb_search_expie=utf8浓硫酸两个作用,其一是用于和HYPERLINK /search?word=%E4%E5%BB%AF%C4%C6fr=qb_search_expie=utf8溴化钠生成HYPERLINK /search?word=%C7%E2%E4%E5%CB%E1fr=qb_search_expie=utf8氢溴酸与HYPERLINK /search?word=%D5%FD%B6%A1%B4%BCfr=qb_search_expie=utf8正丁醇反应生成正溴丁烷。其二是用于洗涤阶段洗去副产物(正丁醚,HYPERLINK /search?word=1-%B6%A1%CF%A9fr=qb_search_expie=utf81-丁烯),HYPERLINK /search?word=%C5%A8%C1%F2%CB%E1fr=qb_search_expie=utf8浓硫酸的用量和浓度过大,会加大副反应的进行,过小则不利于主反应发生(即HYPERLINK /search?word=%C7%E2%E4%E5%CB%E1fr=qb_search_expie=utf8氢溴酸的生成受阻)
①硫酸浓度太高:
⒈会使NaBr氧化成Br2,而Br2不是亲核试剂。
2 NaBr + 3 H2SO4(浓) →Br2 + SO2 + 2 H2O +2 NaHSO4
⒉加热回流时可能有大量HBr气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。
②硫酸浓度太低:生成的HBr量不足,使反应难以进行。
Q2:反应后的粗产物中含有哪些杂质?它们是如何被除去的?答:正丁醇、正丁醚、水和少量的2-溴丁烷。
①用水洗涤:除去硫酸②用HYPERLINK /search?word=%C5%A8%C1%F2%CB%E1fr=qb_search_expie=utf8浓硫酸洗涤:除去HYPERLINK /search?word=%CF%A9%CC%FEfr=qb_search_expie=utf8烯烃和醚③再用水洗涤:除去新引入的酸④用碳酸氢钠洗涤:除去多余的可能没被水完全除去的酸⑤用水洗涤:除去引入的碳酸氢钠
Q3:为什么用饱和碳酸氢钠水溶液洗酸以前,要先用水洗涤?
答:水是洗去其中的HYPERLINK /search?word=%CE%DE%BB%FA%CE%EFfr=qb_search_expie=utf8无机物的,杂质无非就是过程中涉及的物质:醇,醚,酸等,用相应的物质除去。
Q4:1—溴丁烷制备实验中,加入浓硫酸到粗产物中的目的是什么?
.答:除去粗产物中未反应的原料丁醇或溶解的副产物丁烯等。
实验二:甲基橙的制备
Q1:在本实验中,重氮盐的制备为什么要控制在0~5℃中进行?偶合反应为什么在弱酸性介质中进行?
答:控制温度是因为重氮盐不稳定遇热易分解 ;
控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大,且芳胺呈游离态,有利于偶合。
Q2:在制备重氮盐中加入氯化亚铜将出现什么样的结果?
答:生成氯代苯。将会发生Sandmeyer反应,即重氮基被氯取代,同时放出氮气。
Q3:N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生?
实验三:醋酸正丁酯的制备
Q1:本实验若是正丁醇过量好不好?本实验若是乙酸过量好不好?
Q2:为什么产品一定要洗至中性?
Q3:本实验用什么方法提高转化效率?
实验四:乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成
Q1:水杨酸与醋酐的反应过程中,浓硫酸的作用是什么?
。
Q2:若在硫酸的存在下,水杨酸于乙醇作用将得到什么产物?写出反应方程式。
2:将得到水杨酸乙酯。
Q3:本实验中可产生什么副产物?
Q4:通过什么样的简便方法可以鉴定阿司匹林是否变质。
答:为了检验产品中是否还有水杨酸,利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反 应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL水的试管中,加入1~2滴1%FeCl3溶液,观察有无颜色反应(紫色)
实验五:从牛奶中分离酪蛋白和乳糖
实验六:碘仿的制备
实验七:偶氮苯的制备
Q1:简述由硝基苯还原制备偶氮苯的反应机理。
简单来说就是先用HYPERLINK /search?word=%BB%B9%D4%AD%BC%C1fr=qb_search_expie=utf8还原剂还原成HYPERLINK /search?word=%B1%BD%B0%B7fr=qb_search_expie=utf8苯胺,再制备成HYPERLINK /search?word=%D6%D8%B5%AA%D1%CEfr=qb_searc
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