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午间练习()
X、Y、Z、V、W为五种前四周期元素,其中X是短周期(除稀有气体外)原子半径最大的元素;Y与X同周期,其最高价氧化物的水化物呈两性;Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子;V原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2;W的原子序数为29,W的离子能与乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)形成配离子:
回答下列问题:
(1)W原子的核外电子排布式为____________________________,上述配离子中含有的化学键类型有____________(填字母)。
a. 配位键 b. 极性键 c. 离子键 d. 非极性键
(2)元素X、Y、V第一电离能由大到小的顺序是_____________________ (用元素符号表示)。
(3)Z的氢化物的空间构型是________;该氢化物的沸点比甲烷的高,其主要原因是________________________________________________________________________。
(4)一定压强,将HF和HCl混合气体降温时,首先液化的物质是_____________。
(5)已知XeO3分子中氙原子上有1对孤对电子,则XeO3为_________分子(填“极性”或“非极性”);XeO3分子中中心原子的杂化类型为_______;XeO3分子的空间构型为___________。
配位化合物在生产生活中有重要应用,请根据要求回答下列问题:
(1)现有Ti3+的配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O。该配合物的配体是________,配位数是________。
(2)光谱证实单质铝与强碱性溶液反应有[Al(OH)4]-生成,则[Al(OH)4]-中存在________。
a. 共价键 b. 非极性键 c. 配位键 d. σ键 e. π键
(3)Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物,已知Co3+的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,现对两种配合物进行如下实验:在第一种配合物的溶液中加BaCl2溶液时,产生白色沉淀,在第二种配合物的溶液中加BaCl2溶液时,则无明显现象,则第一种配合物的结构式为________________________,第二种配合物的结构式为________________________,如果在第二种配合物溶液中滴加AgNO3溶液时,产生的现象是_____________________________________。
X、Y、Z、R、W均为周期表中前四周期的元素,其中原子序数依次增大;X2-和Y+有相同的核外电子排布;Z的气态氢化物的沸点比其上一周期同族元素气态氢化物的沸点低;R的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多;W为金属元素,X与W形成的某种化合物与Z的氢化物的浓溶液加热时反应可用于实验室制取Z的气体单质。回答下列问题(相关回答均用元素符号表示):
(1)R的基态原子的核外电子排布式是___________________________________________。
(2)Z的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低的原因是________________________________________________________________________。
(3)X与Z中电负性较大的是____________。Z的某种含氧酸盐常用于实验室制取X形成的单质,此酸根离子的空间构型为____________,此离子中所含化学键的类型是____________,X-Z-X的键角________109°28′(填“”、“”或“=”,已知:孤电子对之间的斥力孤电子对与成键电子对之间的斥力成键电子对之间的斥力)。
(4)X与Y形成的化合物Y2X的晶胞如图。其中X离子的配位数为________ ,与一个X离子距离最近的所有的Y离子为顶点的几何体为________。该化合物与MgO相比,熔点较高的是________。
铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。
(1)Cu位于元素周期表ⅠB族。Cu2+的核外电子排布式为_____________________________。
(2)右图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为______________。
(3)胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:
下列说法正确的是____________________(填字母)。
A. 在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B. 在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
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