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分数： 导师签名： 题目：心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展 中山大学医科研究生《 医学前沿》综述 学号姓名 熊劼 学院 附属第五医院 专业 内科学（心血管方向） 联系方式 心血管活性肽Salusins生物学效应研究进展 摘要：salusins是一类新发现的心血管活性肽，包括由28个氨基酸组成的salusin．仪和20个氨基酸组成的salusin—B。Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官，具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列心血管效应。 关键词：salusins；心脏；血管；动脉粥样硬化用于血管平滑肌和血管内皮细胞，能调节血管功能，改变血流动力学及血管通透性，参与心血管系统的病、生理过程，是维持心血管及循环系统自稳态的重要物质基础。2003年Shichiri等利用PSORT及SignalP等生物信息学方法从人类基因组计划的基因文库中筛选出了一种新的心血管或神经内分泌多肽salusins。经十余年研究，现认为salusins可经过选择性剪接和随后的人类扭转性肌张力障碍相关的基因处理（TOR2A）从其生物合成前体prosalusin演变而来。prosalusin在人脉管系统，中枢神经系统，肺和肾脏等组织广泛表达，于血清和尿液中分解成salusin-α和salusin-β，salusins在心血管、内分泌、免疫系统等发挥多种功能，是具有重要生理、病理生理学意义的内源性调节肽，故就其最新研究进展作一综述。 胞株内，PCR检测到preprosalusin表达于HeLa、肺小细胞癌细胞、低分化胃癌细胞、胰腺肿瘤细胞和单核母细胞白血病细胞等多种细胞株内，但通过放射免疫的方法仅在HeLa细胞内检测到明显的salusin-α，表明salusin-α的合成取决于细胞株的来源。 salusin-α和salusin-β[3]。人血清中salusin-α含量的浓度为23．3±8.1pmol/L，尿液中salusin-α含量的浓度为156．8±95．8pmol/L[3, 5]。salusin-β的浓度为1．16±0．84nmol/L[3, 5]。多囊卵巢综合征的病人血清中salusin-α和salusin-β的浓度升高[7]，而妊娠糖尿病的病人血清中salusin-α和salusin-β的浓度则明显下降[7]。 在中枢神经系统，salusins分布于下丘脑-神经垂体束、视交叉，视上核和室旁核，大鼠的下丘脑前部也表达salusin-β。real-timePCR证实前salusin在下丘脑的表达低于垂体，Suzuki等推测可能是salusins在垂体内合成，通过轴浆运到达下丘脑后释放的结果。salusin-α-LI已被证明存在于人的神经元细胞系，比如NB-1和SKN-SH，表明它有潜在的神经肽作用。在一些含上皮细胞的组织里，如唾液腺组织、肺小动脉、睾丸和附睾均检测到了丰富的salusin-α-LI。在丘脑和垂体后叶有丰富的salusin-β-LI，但不是通过大脑中的神经元细胞的细胞质分布。此外，salusin-β-LI不像salusin-α-LI一样普遍存在于很多器官的上皮细胞中。salusin-αsalusin-α和salusin-β可能具有不同的病理生理意义。其他动物，如猴、犬和小鼠等体内是否存在salusins还有待进一步研究。 3 Salusins的心血管效应 心血管活性物质是基因表达或相关的产物，由于基因拼接、转录和表达不同，一种基因可以编码、表达出不同的蛋白质，表现为不同的功能；同一基因编码的同一种蛋白质，在不同条件下亦可产生不同的作用。salusins作为血管活性肽，也具有一系列心血管效应。Shichiri等早期实验显示，静脉给予salusin-α或可迅速且明显地降低大鼠平均动脉压与心率，但不伴有直接的舒血管效应。等发现大鼠垂体后叶和下丘脑表达精氨酸加压素（）的神经元中有类似的免疫原性，并且在麻醉大鼠的双侧孤束核或尾端延髓腹外侧区微量注射salusin-α或能够快速、显著地降低麻醉大鼠的血压，同时减缓大鼠的心率。这提示可以通过轴突运输分泌到全身的血液循环发挥降压作用。等的实验证明了通过刺激大鼠神经垂体可以释放精氨酸加压素，那么与中枢性血压升高也有一定的关系。李浩旭等研究认为：salusin-α 在大鼠尾端延髓腹外侧区产生的降低血压、减缓心率的作用可能由尾端延髓腹外侧区内 M 胆碱能受体介导，通过抑制头端延髓腹外侧区内前交感神经元活动产生的抑制效应。 低密度脂蛋白(10w d