第八章氧化还原.pptxVIP

第八章 氧化还原;酸碱电子理论 与 氧化还原反应;指一个原子的荷电数。;④ 氧，大部分化合物中氧化值为-2；但在过氧化物中氧化值为-1，在 氟氧化物中，如OF2 和O2F2中分别为+2和+1。;“氧化值” 与“化合价”有无区别？;2、氧化还原电对;氧化还原反应方程式：一个复杂的命题。 产物？ 实践检测 经验学习;氧化值法;配平步骤;? HClO3 + P4 → HCl + H3PO4;半反应法（离子—电子法）; 配平步骤;例; 酸性介质： 多 n个O加 2n个H+，另一边加 n个 H2O;Zn2+ + 2e Zn E (Zn2+/Zn);溶解沉积;物质皆为纯净物 有关物质的浓度为1mol·L-1 涉及到的气体分压为100kPa;相对值;;将待测电极与标准氢电极组成原电池，测其电动势E，即为待测电极的电极电势;装置示意图;电对;① 采用还原电势;③ E 无加和性;对角线规则;氧化型还原型一侧 各物种 相对浓 度幂的 乘积;,;=;Nernst方程式说明;;例：计算298K时电对Fe3+/Fe2+在下列情况下的 电极电势： （1）c(Fe3+)=0.1mol·L-1，c(Fe2+)=1mol·L-1； （2）c(Fe3+)=1mol·L-1， c(Fe2+)=0.1mol·L-1。;解： Fe 3+ + e = Fe 2+ ;= +1.62V;? c(H+)越大，E 值越大, 即 含氧酸盐在酸性介质中其氧化性越强 ;例 在含有Ag+/Ag电对体系中，加入NaCl溶液，使溶液中c(Cl-)=1.00 mol?L-1，计算:E(Ag+/Ag)。;由于AgCl沉淀的生成，使c(Ag+)减小， 使E(Ag+/Ag)减小Ag+的氧化能力降低; ;解：; ;氧化型形成沉淀 ，E↓; 还原型形成沉淀 ，E↑。;?;解：;0.0265V;,;KCN;L;0.36V;氧化型形成配合物，E ↓， 还原型形成配合物， E ↑，;各因素对电极电势的影响 与 各因素对氧化还原平衡的影响 ？？？;判断氧化剂、还原剂的相对强弱 判断氧化还原反应进行的方向 确定氧化还原反应进行的程度 元素电势图; ;△rGm = –ZFEMF 即： EMF ＞ 0 反应正向自发进行； EMF ＜ 0 反应逆向自发进行。 ;对于非标准态下的反应：;例：判断在酸性溶液中H2O2与Fe2+混合时，能否发生氧化还原反应？若能反应，写出反应方程式。;MnO2(s)+4HCl(aq) = MnCl2(aq) + Cl2(g)+2H2O(l);判断2Cu+ → Cu + Cu2+ 的歧化反应能否发生？;,;氧化还原反应平衡常数的影响因素（T一定）; ; 求：PbSO4的溶度积Ksp;解：;元素电势图;（1）判断能否发生歧化反应 ;岐化反应发生的规律 ;;Z;(2)判断哪些物种可以歧化?（略）;解：(1);V;（3）解释元素的氧化还原特性;建议内容： 氧化还原、原电池与能源;谢谢！