11有机含氮化合物重点讲义.ppt

3、被氰基取代 Sandmeyer 反应 Gattermann 反应 或 Gattermann 反应 4、被硝基取代 N 2 B B r 4 H B Br 4 , N a N O 2 0 o C N O 2 N H 2 N O 2 N a N O 2 , H 2 O C u N O 2 N O 2 5、被氢原子取代 次磷酸 用途 ◆ 制备定位关系“矛盾”的芳香族衍生物。 还原脱氨 将-OH, -X, -CN, -NO2等基团引入到苯环的特定位置 11.9.2.2 还原成苯肼 11.9.2.3 Gomberg-Bachmann 反应 芳基重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯衍生物的反应： 副反应多，产率较低 反应机理： 11.9.2.4 偶联反应 In weak acidic, neutral or alkaline solution, diazo salt react with aromatic amines or phenols to form –N=N- like structures. Due to the weak nucleophilic properties of the diazosalt, it attacks highly activated benzyl rings only. Azo compounds “偶氮化合