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- 2017-06-13 发布于浙江
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肠毒素(LT、ST)的作用机制 LT:B亚单位与神经节苷脂GM1受体结合 A亚单位穿膜活化腺苷酸环化酶 ATP转化成cAMP,cAMP升高 水、电解质过度分泌,腹泻 LT与霍乱肠毒素氨基酸同源性达75% 一个A亚单位 ST的中间产物为cGMP 五个B亚单位 * 1992年10月印度和孟加拉相继发生一种新型霍乱暴发和较大流行,这型霍乱随后在亚洲传播,至今已有印度、巴基斯坦、孟加拉、中国、泰国、马来西亚、缅甸、尼泊尔、新加坡、斯里兰卡、香港等国家和地区报告发生O139霍乱病例。2003年,WHO报告45个国家111575例病例——O139群霍乱弧菌引起。 流行病学概况 Cholera 一、生物学特性 1.形态与染色 液体中 运动非常活泼 呈穿梭样 涂片中 排列整齐 呈鱼群状 革兰染色阴性 弧型或逗点状,单鞭毛 2、培养特性与生化反应 营养要求不高,耐碱不耐酸 在pH8.8-9.0的碱性蛋白胨水/碱性琼脂平板上生长良好 无盐环境生长,其他致病性弧菌否 3.抗原构造 O抗原: 现已有155个血清群 O1群与O139群引起霍乱 H抗原: 特异性低 O1群 古典生物型 El Tor生物型 4.抵抗力
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