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　　2种燃料燃烧颗粒物致突变性及其联合作用论文 .freeles试验；联合作用 摘要： 目的 比较液化石油气(LPG)燃烧颗粒物和蜂窝煤燃烧颗粒物的致突变性以及二者的联合作用。方法 采用Ames法.freeles试验；联合作用 Mutagenicity by bustion particulates from LPG and coal and their joint action Abstract： Objective To pare the mutagenicities by bustion particulates from liquefied petroleum gas(LPG)and coal，and to knoodel of their joint action.Methods Ames test onella typhimurium TA98 and its tutagenicity by LPG bustion particulates es as high as that by coal.The joint action model of tutagens，the mutagenicity is mainly induced by nitroarenes and aromatic amines.Concurrence of bustion particulates gas(LPG)；coal；bustion product；Ames test；joint action 煤和液化石油气(LPG)是我国的主要家用燃料，其燃烧过程中产生的颗粒物是室内外空气污染的重要成分。研究表明：燃煤颗粒物中含有大量硝基多环芳烃类物质，具有强致突变活性，并与中国宣威女性肺癌高发存在流行病学联系〔1〕。由于LPG燃烧产生的颗粒物和SO2的数量明显低于燃煤，被认为是清洁燃料。然而，早期的Ames试验结果显示，LPG燃烧颗粒物具有直接和间接的致突变活性，其中含有1-硝基芘(NP)和二硝基芘(DNPs)等致突变活性极强的硝基多环芳烃类化合物〔2，3〕，可见LPG清洁而非安全。本文采用Ames试验方法，应用TA98及其2个对硝基和胺基、羟胺基多环芳烃敏感的衍生菌株YG1021(过表达硝基还原酶)和YG1024(过表达乙酰转移酶)〔4，5〕进行试验研究，旨在评价2种颗粒物致突变活性的差异以及二者致突变的联合作用。 1 材料与方法 11 燃料来源 蜂窝煤和LPG均取自北京市居民的家用燃料。 12 样品采集及提取 样品采集在燃烧实验室内进行(约为60m3)，打扫清洁并封闭严密，将炉具置于室中央，点燃燃料一定时间后，用Anderson大流量分级采样器(美国Anderson公司)采集PM10颗粒物。滤膜用49号玻璃纤维膜。将已采集的滤膜置于索氏提取器中，在56℃水浴中用丙酮提取24h，在蒸馏瓶中浓缩，氮气吹干，所得残渣称重后用二甲基亚砜(DMSO)溶解，置-30℃冰箱中保存备用。 13 实验方法 131 受试菌株及活化系统 鼠伤寒沙门菌突变型菌株TA98和代谢活化系统(S9)(卫生部药品生物制品检定所毒理室)。YG1021和YG1024(日本国立卫生研究所遗传与诱变部Dr Nohmi T赠送)。实验前对3菌株进行5项主要生物学性状鉴定均合格。 132 操作方法 采用平板掺入法。实验剂量组由250μg/皿起始，以半量递减。同时设自发回变组(DMSO对照组)和阳性对照组，直接致突变试验的阳性对照物为4-硝基喹啉(4-NQO)，05μg/皿。间接致突变试验的阳性对照物为二氨基蒽(2AA)，1μg/皿，2种阳性对照物(美国Sigma公司)。每个实验剂量组每次试验均作3个平行样，并重复试验1次。2次独立的实验结果相近，每个剂量组的6个平行样有较好的平行关系。当实验组回变菌落数大于自发回变数的2倍时，判定为致突变作用阳性。即该剂量为受试物致突变作用的阈剂量。 133 联合作用的实验设计和评价方法 根据Ames试验的特点，设计了这种联合作用的实验方案和评价方法，即在实验采用半量递减(或递增)的剂量设计前提下，将2个阈下剂量受试物相加进行实验，观察实验效应，如结果仍为阴性，则判为单独作用类型；如结果为阳性，当结果与阈剂量的结果相近时，判为相加作用；当结果大于阈剂量的高一级剂量的结果时，判为相乘作用。将2个阈剂量的受试物相加进行实验，如出现阴性结果时，则判为拮抗作用。 2 结果 21 蜂窝煤燃烧颗粒物致突变实验(表1) 由表1看出，蜂窝煤燃烧颗粒物的丙酮提取物对3个菌株都具有直接(-S9)和间接致突变作用(+S9)，并且均呈明显的剂量-反应关系。实验的阈剂量YG1021最低，YG1024次之，TA98最高。表明颗粒物中硝基多环芳烃的致