P16、 cyclinD1 和CDK4 在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义论文.docVIP

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P16、 cyclinD1 和CDK4 在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义论文.doc

  P16、 cyclinD1 和CDK4 在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义论文 李庆元 刘少青 迟玉友 【摘要】 目的 探讨细胞周期调控系统相关因子在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法 应用免疫组化染色方法检测P16、 cyclinD1 和CDK4在92例膀胱癌中的表达,运用χ2检验统计分析。结果 ① 在膀胱癌组织中P16表达下调; cyclinD1和CDK4表达上调。②92例膀胱癌中,P16保留表达率随分级、分期的增加而下降,在复发肿瘤中下降;③92例膀胱癌中,cyclinD1 和CDK4保留表达率随分级、分期的增加而增加,在复发肿瘤中增加。结论 P16、 cyclinD1 和CDK4的表达和膀胱移行细胞癌的生物学行为密切相关,在膀胱癌的发生发展中有重要意义。 【关键词】 膀胱移行细胞癌 细胞周期蛋白 细胞周期蛋白依赖激酶 细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子 【Abstract】 Objective To probe into the relation betethods All of specimen of 92 cases of transient cell cancer of bladder and 13 cases normal tissue alized, capsulated , analysised ethod of HE and immunohistochemistry.freelined or,expression of P16 decreases in recurring cases.③In the 92 case of bladder cancer, expression of cyclinD1 and CDK4 increases or, expression of cyclinD1 and CDK4 increases in recurring cases.Conclusion The rate of reserve expression of P16,cyclinD1 and CDK4 in the transient cell cancer of bladder is related 者63例,<2 cm者29例;单发43例,多发49例。病理分级按标准,Ta 10例,T1 13例,T2 32例,T3 22 例,T4 15例。13例对照标本取至前列腺增生症患者开放手术标本。 1.2 方法 所有的标本都经过10%福尔马林液固定、石蜡包埋、4 μm连续切片,分别进行HE染色,P16 、cyclinD1 和CDK4单克隆抗体的免疫组化染色。按说明书操作。 1.3 结果判断 P16和CDK4主要分布于膀胱移行上皮和肿瘤细胞的胞浆中,部分位于胞核;cyclinD1则主要分布于胞核,少数位于胞浆。细胞核染成棕黄色或棕褐色,胞浆染成浅黄色或棕黄色为阳性细胞。每张染色切片先用低倍镜(10×10)选择10个有代表性的视野,再换用高倍镜(10×40)计数每一视野中阳性细胞数占所有细胞数的比例,<10%为缺失表达,>10%为保留表达。标本皆由两名医师分别独立完成,符合率为97.8%。 1.4 统计方法 统计其保留表达例数和缺失表达例数,采用SPSS11.0软件包进行χ2检验。 2 结果 13例正常膀胱黏膜和92例膀胱肿瘤组织P16、cyclinD1 和CDK4表达见表1。 3 讨论 细胞周期的紊乱及调控异常是细胞异常增殖和表1 P16,cyclinD1 和CDK4的表达和膀胱移行注:与正常膀胱黏膜相比,● χ2=5.815,P<0.025,○χ2=4.286,P<0.05,◎ χ2=8.643 ,P<0.005;不同分级相比,▲ χ2=16.560 P<0.005,△ χ2=20.550,P<0.005,▽ χ2=22.469,P<0.005;与Ta~T1相比, ◆ χ2=7.848,P<0.01, ◇ χ2=7.068,P<0.01,# χ2=7.670,.freelan H, Kettunen E.Regulation of the G1/S phase of the cell cycle and alterations in the RB pathan lung cancer[J].Expert Rev Anticancer Ther,2006,6(4):515530. [2] Shukla S, Gupta S. Molecular mechanisms for apigenininduced cellcycle arrest and apoptosis of hormone refractory human prostate carcinoma DU145 cells

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