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- 2017-06-13 发布于山东
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园 艺 学 报 2011 ,38 (12):2373 –2380 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com
荔枝 APETALA1 (AP1 )同源基因 cDNA 全长
克隆及其表达研究
1 2,* 1 2 2 2 1
丁 峰 ,彭宏祥 ,罗 聪 ,李冬波 ,朱建华 ,秦献泉 ,何新华 ,
曹辉庆3
1 2 3
(广西大学农学院,南宁 530004 ; 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所,南宁 530007 ; 广西作物遗传改良与
生物技术重点实验室,南宁 530007 )
摘 要:应用 RT-PCR 方法克隆得到荔枝 AP1 同源基因 cDNA 全长,命名为 LcAP1 (基因登录号:
JN214349 )。LcAP1 基因开放阅读框 738 bp,编码245 个氨基酸,推测蛋白质分子量为 28.39 kD ,等电点
为 9.69 。序列分析显示,LcAP1 基因编码的蛋白在 1 ~ 61 氨基酸含有 1 个 MADS 盒结构域,在 89 ~ 179
氨基酸有 1 个 K 盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1 基因编码的蛋白有 3 个 α螺旋,2 个 β折
叠区,8 个 β转角。同源分析表明,LcAP1 基因在不同植物中的一致性为 72% ~ 82% 。半定量RT-PCR 分
析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1 基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表
达,在花芽中表达最多。
关键词:荔枝;APETALA1 (AP1 )基因;序列分析;表达模式
中图分类号:S 667.1 文献标识码:A 文章编号:0513-353X (2011 )12-2373-08
Cloning and Expression Analysis of the APETALA1 (AP1 )Homologous
Gene cDNA from Litchi chinensis
1 2,* 1 2 2 2
DING Feng ,PENG Hong-xiang ,LUO Cong ,LI Dong-bo ,ZHU Jian-hua ,QIN Xian-quan ,
1 3
HE Xin-hua ,and CAO Hui-qing
1 2
(College of Agriculture,Guangxi University,Nanning 530004,China;Horticulture Research Institute ,Guangxi Academy
3
of Agricultural Sciences,Nanning 530007 ,China;Guangxi Crop Genetic Improvement and Biotechnology Lab,Nanning
530007,China)
Abs
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