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第二部分养猪生产
伪狂犬gE阳性率
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80%
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图3某伪狂犬野毒阳性场不同猪群血清学资料
总之本研究表明,现阶段伪狂犬在中国各省仍呈流行性,伪狂犬病的净化仍然任重道远。在这种流行
态势下,对于规模猪场来说,最实际也是最有效的手段是选用优质的伪狂犬活疫苗并采用科学的免疫方案,
以保证猪群有足够的免疫力。科学的免疫可以控制伪狂犬的临床症状,降低血清学阳性率,即使周边地区
存在伪狂犬感染场,甚至通过努力也可最终可以成为gE阴性场,因为在本项研究中,我们也看到,有近
一半的规模化猪场为野毒阴性场,净化了伪狂犬病。
伪狂犬病的免疫必须针对所有猪群,种猪(包括公猪和母猪)每年3次普免,仔猪在9一lO周龄以及
现阶段“猪高热综合征”的严重威胁,所以后备猪要采取特殊的程序,有必要在18~20周龄免疫一次疫
苗,而如果是高流行地区,26周龄可考虑再免疫一次。此外,猪场伪狂犬病的控制策略还包括严格的生物
安全措施、选留gE阴性的后备猪、淘汰阳性老龄种猪,所以在伪狂犬净化方案的执行过程中,实验室的
作用非常关键。
总之,由于伪狂犬病目前在中国呈流行性,所有省、市规模猪场都必须重视伪狂犬病的控制与净化,
有必要采用高效的疫苗和科学的免疫方案,加强定期监测工作,以控制野毒感染率.减轻甚至消除伪狂犬
病造成的经济和商业损失。特别是在种猪场,促进无伪狂犬种猪业的生产,力争在种猪场实行伪狂犬净化,
提升种猪场的品牌效应和生产效率。
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异和
疫苗免疫保护
朱连德
勃林格殷格翰动物保健
动脉炎病毒属。该属病毒非常重要的特性是它们能够1)引起无症状的持续感染及严重的常常是致死性的
疾病;2)在巨噬细胞中复制;3)表现出相当强的基因组变异性。不断的变异,给疫苗研制提出挑战。免
疫保护及免疫交叉保护,成为疫苗免疫争论的焦点。
127
2007中国猪业发展大会会刊
1 PRRSV基因变异性,多态性
和易位等,RNA基因组具有很高的突变频率。碱基序列和限制性酶分析都部分地证明了PRRSV一直在改
变。
性上明显不同。它们之间的基因序列差异较大,其M蛋白(膜基质蛋白)和N蛋白(核衣壳蛋白)的氨
白也存在很大差异,其中聚合蛋白裂解产生的6个非结构蛋白中的非结构蛋白2(Nsp2)的氨基酸序列同
源性仅32%。即使在同一型内,株与株之间也存在着毒力以及抗原性的差异。过去,人们一直认为美洲型
欧洲型毒株,这使得欧洲型毒株变异性加强的例证增多。在对ORF5和7进行种系发生分析后,因不同于
以前分离的欧洲型毒株,这些分离株被单独分群,命名为欧洲株亚型2或亚型2欧洲株,与先前分离的
洲株有更多变异,欧洲株是欧洲分离株和欧亚分离株的起源。
la
型上属美洲型。与美洲型毒株相比,其非结构蛋白编码区域的ORFla的变异相对较大,并且发现ORF
位丝氨酸的3个碱基缺失。根据nasp2氨基酸序列分析了中国某些分离株的进化关系,发现中国猪群中存
PRRSMLV遗传距离较近,属于~个亚群。
及美国疫苗株PRRS/Respro、Resp
在全球范围内,一旦某区域发生蓝耳病病毒传播,可通过基因序列分析确定是欧洲基因型还是美洲基
分别报道两个基因型同时存在于泰国和奥地利。不同的PRRSV毒株可同时存在于一个生产系统、同一个
猪场,甚至一个猪个体。
2 PRRSV抗原变异性
别对ATCCVR.2332和LV以及野外毒株的抗原性进行研究发现,两者存在抗原性差异,用
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