人體的防禦系統8.pptVIP

生物第八章人體的防禦系統 第一節病原體 第二節非專一性防禦系統 第三節專一性防禦系統 第四節防禦系統疾病 探討活動八ABO血型的鑑定 過敏反應：肥大細胞 1.早期：發燒.腹瀉.倦怠.淋巴腺腫大.體重減輕 2.第二期(無症狀期)：單核球增多產生抗體,似痊癒,可延長半年或更長時間 3.後期：免疫能力下降,各種疾病發生,身體任病毒.細菌.寄生蟲及腫瘤細胞攻擊因而失去生命 靠體液傳播 1.重度綜合性免疫缺乏症(SCID)：缺乏腺甘脫氨酸酵素 2.胸腺發育不全 3.因放射性物質.藥物和癌症等造成免疫功能降低 例子 人類免疫缺失病毒(HIV)感染T淋巴球及單核球造成白血球大量死亡影響B細胞的免疫功能 遺傳因素或胚胎發育不正常 原因 後天性免疫缺乏症(AIDS) 先天性免疫缺乏症 免疫缺失症 自體免疫：類風溼性關節炎 罹患重症複合型免疫不全症的男孩－大衛，他只能生活在完全滅菌的房間裡。 免疫缺乏：先天SCID * * 病原體：凡能引起疾病的微生物(單細胞)。包括病毒(80%).細菌.真菌及一些原生動物.寄生蟲 病原說(疾病菌源說)：巴斯德進行釀酒醱酵實驗時,發現醋酸菌可以使酒變酸,於是提出「病原說」 柯霍：19紀末,第一個證明細菌可引起動物疾病的科學家 第一次(Ｔ細胞) 第二次(Ｂ細胞) 第一次感染 第一次感染 作用時間 第三道防線 第二道防線 第一道防線 防禦 淋巴細胞 細胞免疫：Ｔ細胞 抗體(體液)免疫：Ｂ細胞 發炎反應.吞噬作用.干擾素(醣蛋白.較抗體小) 皮膚、黏膜及分泌物 組成 專一防禦作用 (後天獲得性免疫) 非專一防禦作用 (先天性免疫) 免疫反應：免疫系統摧毀外來病原體(如細菌、病毒、黴菌等微生物)保護人體免於疾病發生的過程 淋巴球主要發育場所(分泌促淋巴球生長激素) 1.心臟前上方、長橢圓形、左右二葉 2.由外膜、皮質及髓質所構成 3.T淋巴球在皮質發育、經髓質流入血液 4.是兒童期重要的免疫器官、成年以後漸 被結締組織填充 胸腺 白血球生成與分化的場所 1.許多未分化的細胞可分化成紅血球、白血球、血小板 2.白血球(免疫反應的重要角色)包括：50~70%顆粒球(嗜中.酸.鹼性)、2~10%單核球、20~40%淋巴球(T淋巴球.B淋巴球) 骨髓 功能 器官 淋巴系統：由淋巴液、淋巴管和淋巴器官(包括初級和次級)組成 初級淋巴器官：包括骨髓和胸腺 人類淋巴系統及血球的分化 成熟的B細胞與T細胞被送至次級淋巴器官進行免疫反應 淋巴組織構成 分佈：咽或舌根 扁桃腺 人體黏膜表皮層總面積高達400㎡ 分佈：呼吸系統、消化系統及內分泌系統的黏膜表皮層內 功能：1.捕捉由黏膜表皮層入侵的異物 2.由特化的M細胞(捕捉入侵的異物.刺激淋巴球的免疫反應)、T淋巴球、B淋巴球及單核球所構成 黏膜表皮層淋巴組織 紫紅色、扁長形、分為紅髓及白髓區 分佈：腹腔左上方 功能：1.身體最大淋巴器官(富含T細胞.B細胞及巨噬細胞) 2.儲存大量血液：有海綿狀構造 3.破壞衰老紅血球 脾 淋巴組織聚集成顆粒狀(蠶豆大.直徑1~25mm) 分佈：頸.腋窩.鼠蹊.內臟間 功能：1.製造淋巴球 2.過濾微生物 3.延緩傳播 淋巴結(淋巴腺) 功能(次級淋巴器官) 器官 淋巴結 ←脾臟的組織切片 ↑脾臟剖面觀 黏膜表皮層內的次級淋巴組織 1.分泌鹽酸.蛋白酶助於摧毀隨食物進入的病原菌 2.唾液有溶菌酶 胃黏膜 氣管內壁的纖毛皮膜藉纖毛運動推送痰(異物和黏液混合) 纖毛皮膜 呼吸.消化.泌尿.生殖系統的黏膜表皮層有防止病原入侵的物理.化學機制 黏膜 1.表面有共生菌，外來微生物不易生存 2.汗腺及皮脂腺分泌物降低皮膚表面PH值，具抗菌力 3.具角質層 皮膚 皮膜組織 第一道防線 免疫作用：病原體侵入後、接種疫苗或注射免疫血清，使人體產生或獲得抗體，對疾病具有抵抗力(維持數年或終生) 一、非專一性免疫(先天性免疫)： 醣蛋白，較抗體小.效果更佳，如B型肝炎 干擾素 1.微生物侵入受損皮膜組織，數小時後出現紅.熱.腫.痛.癢等現象 2.涉及一連串生理.生化反應產生活化的發炎介質(如組織胺)刺激血管擴張(紅.熱)及微血管通透性增大(腫.痛)運送更多吞噬細胞和免疫球蛋白(抗體)到發炎部位 3.發炎部位常流一些「膿」(死傷組織.吞噬細胞.入侵者.發炎組織滲出液) 發炎反應 (主要是嗜中性.單核球) 1.藉吞噬作用將入侵者吞入，再由內含酵素分解 2.藉變形蟲運動穿過微血管或微淋管進入組織間隙吞噬 3.單核球可在組織間隙增長成巨噬細胞 吞噬細胞 吞噬作用 第二道防線 干擾素的作用 干擾素：醣蛋白,較抗體小.效果更佳,如B型肝炎 淋巴球免疫反應 排斥作用.AIDS(早期) 過敏.AIDS(後期) 相關疾