动画M2-1-1（共振吸收线与共振发射线）.docVIP

M2-1-1概述 J2-1-1-1、测定饮用水中铅的含量可以用双硫腙为显色剂，显色后在510nm处用可见分光光度计进行测量。 屏幕上出现图2-1a，随解说词闪烁三次。 J2-1-1-2、但是用这种方法测定饮用水中铅的含量操作过程比较复杂，而且锌（Zn）、镉（Cd）、汞（Hg）、银（Ag）等金属离子还有严重的干扰，结果重现性差。 随解说词屏幕上打出“Zn2+、Cd2+、Hg2+、Ag+等严重干扰铅的测定”的字样。 J2-1-1-3、二十世纪七十年代后，人们采用原子吸收分光光度法来进行测定。 屏幕上出现图2-1b，随解说词闪烁三次。 J2-1-1-4、我们发现：这种方法不需要显色，操作过程简单。它最大的优点是饮用水中各种阴、阳离子几乎都对测定不产生干扰。原子吸收分光光度法就是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，它具有特效性、准确度和灵敏度都很好的特点。 随解说词屏幕上打出“干扰少，结果可靠”的字样。 M2-1-2共振线 J2-1-2-1、待测元素外层电子一般处在稳定的基态位置上； 屏幕上先出现两条横线，下面一条标明“基态”的字样，上面一条标明“第一激发态”的字样；基态上出现一个电子（球形，宝蓝色，大小适中）； J2-1-2-2、当待测元素外层电子吸收了具有特定能量的光量子后，就可直接跃迁到第一激发态，这种具有特定能量的光量子对应的谱线称为共振吸收线； 左上角出现一个光量子（球形，浅红色，是电子直径的三分之二左右），光量子的右上角始终带有“”的字样；光量子以一定的速度击在基态的电子上，电子吸收光量子的能量，向上跃进迁至第一激发态的位置； J2-1-2-3、待测元素外层电子在第一激发态不稳定，很快又跃迁回基态，同时释放出具有特定能量的光量子，对应的谱线称之为共振发射线； 电子在第一激发态停留约一秒后，自动从第一激发态跃迁回基态，同时放射出一光量子（其右上角始终带有“”的字样）。 动画M2-1-3原子吸收光谱轮廓 J2-1-3-1、原子吸收分光光度计的光源发射出待测元素的共振发射线，通过火焰原子化器后，由于火焰中待测元素的基态原子蒸气的吸收导致频率为υ0的共振发射线附近光的强度明显减弱。显然，谱线减弱的程度正比于待测元素的浓度。如果测出不同频率的入射光透过火焰原子化器后光的强度Iυ，就可以绘制出Iυ～υ曲线，这就是原子的吸收光谱。从Iυ～υ曲线来看，原子吸收光谱是一条具有一定宽度并符合正态分布的曲线。 屏幕上先出现一个如图2-2所示的光源、火焰原子化器（火焰中显示有试液在燃烧）和一个检测器；从光源发射出具有一定强度的谱线(光源右面的发射光谱闪烁三次)，通过火焰原子化器之后，进入检测器(仪器光路右面对应光谱中间那条谱线相应闪烁三次)；接着火焰右面对应的吸收曲线闪烁三次，点击后放大成图2-3(a)所示的曲线。 图2-2 原子吸收分光光度分析过程示意图 （其中电表应换成数字显示器，a阴影部分抹掉） J2-1-3-2、在频率υ0处透过的光最少，也就表明在υ0处吸收最大，因此将υ0称为中心频率或特征频率； 将上图放大，随解说词屏幕上打出“中心频率或特征频率、中心频率的吸光度”的字样，相应部分闪烁； J2-1-3-3、频率υ处透过光的强度Iυ越小，表明在频率υ处对光的吸收强度越大，依据朗伯-比尔定律，相应的吸收系数K也就越大。如果用吸收系数K代替透过光强度Iυ，就可以得到K～υ的曲线； 在上图的下方出现一箭头，箭头边上标有“用吸收系数K代替吸光度Iυ”的字样；随即在箭头下方出现图2-3(b)； 图2-3 吸收线的轮廓 J2-1-3-4、在吸收线的轮廓中，中心频率υ0对应的吸光系数称为极大吸光系数，吸收值等于极大值一半处所对应的谱线轮廓宽度称为吸收线的半峰宽。 随解说词峰顶(以及峰顶点分别对横坐标与纵坐标的垂线，应为虚线)、ν闪烁三次。 动画M2-1-4（原子吸收光谱变宽的原因——多普勒变宽） J2-1-4-1、在原子吸收分光光度分析中，基态原子蒸气中的原子是一直作无规则热运动的； 屏幕上显示一火焰（原子化器上的宽带火焰），局部放大，显示其中存在的基态金属蒸气（用浅绿色小球表示）作不规则运动（即上下左右的运动都有，杂乱无章）； J2-1-4-2、当待测元素的共振发射线照射在上下运动的基态原子上时，基态原子在水平方向上的运动速率为0，因此检测器检测到的吸收谱线的频率不发生改变； 屏幕上在火焰左边出现一橙红色共振发射线（一条很窄的谱线，下方显示“”字样），穿过火焰后，谱线宽度不变，稍变暗，下方仍标明“”字样。局部同时显示共振发射线中的光量子（紫色小球，直径为基态金属原子的一半）穿过上下运动的基态金属原子。同时火焰右侧出现一坐标轴，横坐标为频率，纵坐标为吸收系数K，在其中出现一点，显示其横坐标为。 J2-1-4