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- 2017-06-13 发布于浙江
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文献复习 AML-M7是一种原始细胞≥20%、且其中≥50%为原始巨核细胞的一种少见类型急性白血病。可见于成人和儿童,约占AML3-5%。 但临床上我们所诊断的AML-M7病例较文献报道更低,可能的原因是: 1.该类病例常合并骨髓纤维化,骨髓穿刺易干抽,而无法获取较多的骨髓,以完善MICM检查; 2. AML-M7原始巨核细胞形态学特征不明显,常因POX染色阳性<3%,而误诊为AML-M0等POX染色阴性急性髓系白血病; 3. CD41、CD61等巨核细胞及血小板标记的抗原在急性白血病免疫分型中不常规检测; 谢谢! 急性红白血病(M6a) (PAS染色) 多数幼红细胞呈强阳性反应。 7.急性巨核细胞白血病(相当于M7) 定义: BM中原始细胞≥ 20%,其中≥ 50%的原始细胞来自巨核系。 占3%~5%AML,可见于成人和儿童。肝脾肿大不常见,但儿童M7伴t(1;22)易位者常有显著腹部肿块。儿童有溶骨性损害。 急性巨核细胞白血病(M7) 以原始巨核细胞增生为主。原始巨核细胞:胞体大,胞浆量多,色蓝,有瘤状突起,胞核圆,核仁隐约可见。 急性巨核细胞白血病(M7) 急性淋巴细胞性白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是小儿时期最常见的类型,发病
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