第1章元素的性质与分子的结构.docVIP

第1章 元素的性質與分子的結構 學習概念圖 一、元素性質的週期性變化 二、混成軌域與分子形狀的關係 二、混成軌域與分子形狀的關係 學習重點 第一節 　元素的性質 1. 由基態氣相原子或陽離子中移去一個電子所需的最小能量稱為游離能。同族元素原子的游離能隨原子序增加而減小，同週期則有遞增的趨勢。 2. 將一個電子加至一個氣態原子所伴隨的能量變化稱為電子親和力。對大部分的原子而言，電子加入時通常伴隨著能量的釋出；但有少數的電子親和力為正值，即吸收能量，如第18族的惰性氣體。 3. 電負度的大小代表吸引共用電子的能力。氟的電負度最大，定為4.0，其他元素的電負度為與氟的比較值。 第二節 　分子結構與分子形狀 4. 兩個氫原子互相接近時，氫原子核與另一氫原子的ls電子互相吸引而產生新的引力；但核與核間及電子與電子間也產生新的斥力。當能量達到最低點時，兩原子核的距離即為氫分子中氫－氫鍵的鍵長。 5. 共用兩個電子的共價鍵稱為單鍵。因軌域重疊而產生的鍵結，若具有核間軸周圍的電子密度對稱分布的特性，則稱σ鍵。 6. s軌域和p軌域混成而得的混成軌域有sp3、sp2和sp三種混成軌域，其形狀分別為正四面體、平面三角形和直線形。 7. 雙鍵由一個σ鍵和一個π鍵組合而成。π鍵在核間軸上的電子密度為零；參鍵則是由一個σ鍵和兩個π鍵組合而得。 第三節 　鍵極性與分子極性 8. 若構成共價鍵的原子不同，則因原子的電負度不同而產生極性共價鍵，如氯化氫分子中的氯－氫鍵為極性共價鍵。 9. 具極性共價鍵的分子並非均為極性分子，若因分子幾何形狀的關係使鍵的極性互相抵消，則該分子亦為非極性分子，如CO2中的碳－氧鍵為極性共價鍵，但因兩個鍵的極性互相抵消，故CO2為非極性分子。 第2章 晶體 學習概念圖 學習重點 第一節 　共價網狀晶體 1. 構成固體的粒子呈規則排列者為晶體；隨意排列並不規則者，則為非晶形固體。 2. 晶體內的粒子整齊排列，因此可找到一個最小的重複單位，此單位稱為單位晶格。 3. 由許多原子以共價鍵結合而成的網狀結構晶體，稱為共價網狀晶體，如金剛石為三度空間的網狀晶體，而石墨為二度空間的網狀晶體。 第二節 　金屬 4. 金屬固體是由無數多個相同的金屬原子堆積而成。金屬晶體常見的最密堆積方式有立方最密堆積和六方最密堆積。 第三節 　離子晶體 5. 陰陽離子規則排列而成的固體，稱為離子晶體。 第四節 　分子晶體 6. 獨立分子藉由分子間作用力而能規則排列的固體稱為分子晶體，如的晶體。 第五節 　分子間作用力 7. 凡得瓦力分為偶極—偶極力、偶極—誘導偶極力和分散力等三種。 8. 氫鍵雖可視為偶極—偶極力的一種，但有時兼具離子鍵、共價鍵及凡得瓦力的部分特性，因此有些化學家將其另歸一類。 第3章 溶液與其性質 學習概念圖 一、溶液的分類 二、膠體溶液的特性 三、溶液的依數性質 學習重點 第二節 　液體的蒸發與凝結 1. 定溫下，液體分子間的引力愈大，則蒸氣壓愈小，蒸發熱愈高。另外，溫度升高時，由於液體內分子的平均動能變大，易於脫離液面而進入氣相，蒸氣壓因而增大。 2. 水的飽和蒸氣壓隨溫度上升而變大。實際的水蒸氣壓力和同溫下飽和水蒸氣壓的比值，稱為當時的相對溼度。 3. 當液體的蒸氣壓和外界的大氣壓力相等時，液體開始沸騰，此時的溫度稱為沸點。沸點的高低會因大氣壓力不同而改變，在一大氣壓時的沸點稱為正常沸點。當物質的固相和液相共存時的溫度稱為凝固點，但受外界壓力的影響比沸點小。 第三節 　溶液的飽和蒸氣壓 4. 含非揮發性溶質的溶液，其蒸氣壓比純溶劑低。對於稀薄溶液，蒸氣壓下降的量可經由拉午耳定律計算出來。 5. 形成理想溶液時，既不放熱也不吸熱，其蒸氣壓能遵循拉午耳定律。但實際的溶液多屬於非理想溶液，由於溶質間及溶劑和溶質分子間的引力各不相同，混合時體積無加成性。 第四節 　溶液的依數性質 6. 溶液的某些性質若與溶質的本性無關，僅與溶質粒子數的多寡有關，稱為依數性質，常見的有溶液的蒸氣壓下降、沸點上升、凝固點下降及滲透壓等。 7. 稀薄溶液的沸點上升及凝固點下降可分別經由下列公式求出：ΔTb ＝ iKb m及ΔTf ＝ iKf m，其中Kb及Kf分別稱為莫耳沸點上升常數及莫耳凝固點下降常數。i為修正因子，用以修正溶質解離後所產生粒子的總莫耳數。 8. 稀薄溶液的滲透壓（π）與溶液的濃度（M）和絕對溫度（T）成正比，亦即π ＝ i MRT。 第4章 化學平衡 學習概念圖 一、平衡常數的分類 註：Ka和Kb請參考第五章 二、影響平衡的因素 學習重點 第一節 　正逆反應及反應平衡 1. 化