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课时专题提升
【能力提升】
强、弱电解质的比较
强酸与一元弱酸的性质差异
(以盐酸和醋酸为例)归纳如下:
(1)盐酸中HCl全部电离,不存在HCl分子,只有H+、Cl、OH(极少);醋酸在水溶液中部分电离,存在电离平衡,既含H+、CH3COO、OH(极少),还有醋酸分子。
(2)pH相同的盐酸和醋酸,醋酸的物质的量浓度大于盐酸。
(3)同温度、同浓度的盐酸的导电性强于醋酸溶液。
(4)中和同体积、同pH的盐酸和醋酸,醋酸的耗碱量多于盐酸。
(5)pH相同、体积也相同的盐酸和醋酸,分别与足量活泼金属反应时,起始速率相同;在反应过程中,醋酸反应速率减小程度比盐酸慢,平均反应速率比盐酸快,产生的氢气也是醋酸多。
(6)同浓度、同体积的盐酸和醋酸,分别与足量活泼金属反应,盐酸产生氢气的速率比醋酸大,但产生氢气的物质的量相等。
(7)pH相同、体积也相同的盐酸和醋酸,分别与等物质的量的强碱氢氧化钠发生中和反应,若盐酸反应后溶液呈中性,则醋酸反应后溶液呈酸性。
(8)同浓度、同体积的盐酸和醋酸,分别与等物质的量的强碱氢氧化钠发生中和反应,若盐酸反应后溶液呈中性,则醋酸反应后溶液呈碱性。
(9)pH相同、体积也相同的盐酸和醋酸,加水稀释相同倍数时,盐酸的pH增加程度大,醋酸的pH增加程度小。
(10)盐酸和醋酸的溶液中分别加入相应的钠盐固体后,盐酸的pH几乎不变,而醋酸溶液的pH增大。
(11)当盐酸与弱碱相互滴定达到滴定终点时,溶液显酸性,应选择酸性范围内变色的指示剂(甲基橙);当醋酸与强碱相互滴定达到滴定终点时,溶液显碱性,应选择碱性范围内变色的指示剂(酚酞)。
酸碱中和滴定pH变化曲线
以0.100 0 mol·L-1NaOH滴定20 mL 0.100 0 mol·L-1HCl为例,pH变化曲线如下图所示。理论上讲,强酸强碱完全反应时的pH应为7,滴定时应选用在pH=7时变色的指示剂,但从图中可以看出,当氢氧化钠溶液的体积从19.98 mL变为20.02 mL时,pH从3.6突跃至10.4。因此只要选择变色范围在这一范围内的指示剂(如酚酞、甲基橙、甲基红等)就不会造成很大误差。
反应过程中离子浓度大小比较
如向100mL pH=2的醋酸中滴加V mL pH=12的NaOH溶液,比较下列情况溶液中离子浓度的大小关系。
①反应起始点:加入2滴NaOH溶液
②V=100,已知此时:c(Na+)略大于c(H+)
③等物质的量的CH3COOH和CH3COONa形成的混合液
④中和至pH=7时的点
⑤完全中和的点
⑥等物质的量的NaOH和CH3COONa形成的混合液
各关键点 离子浓度大小比较 ①水的电离可以忽略,溶液仍显酸性,只要加入氢氧化钠,c(H+)总在减小 c(CH3COO)c(H+)c(Na+)c(OH-) ②n(NaOH)=10-3mol c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-) ③n(CH3COOH)=2n(NaOH) c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-) ④pH=7 c(CH3COO-)=c(Na+)c(H+)=c(OH-) ⑤n(CH3COOH)=n(NaOH) c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+) ⑥n(NaOH)=n(CH3COONa) c(Na+)c(OH-)c(CH3COO-)c(H+)
综上所述,如果忽略水的电离,则c(CH3COO)c(H+),c(Na+)c(OH)总是成立的,因为只要加入氢氧化钠,则醋酸电离出的H+必然消耗一点,导致溶液中的H+比电离出的CH3COO少。
【典题演示】
【例题1】 (2015·广东卷)准确移取20.00 mL某待测HCl溶液于锥形瓶中,用0.100 0 mol·L-1NaOH溶液滴定,下列说法正确的是( )
A. 滴定管用蒸馏水洗涤后,装入NaOH溶液进行滴定
B. 随着NaOH溶液滴入,锥形瓶中溶液pH由小变大
C. 用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定
D. 滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小
【答案】 B
【解析】 滴定管用蒸馏水洗涤后,没有用标准液润洗,装入NaOH溶液进行滴定会造成NaOH溶液的浓度变小,用量增多,结果偏大,A错;酸中滴入碱,溶液的酸性减弱,pH由小变大,B正确;用酚酞作指示剂,锥形瓶中溶液开始是无色的,当锥形瓶中溶液由无色变浅红色,且半分钟内不褪色时,证明达到了滴定终点,C错;滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,造成碱的用量偏多,则测定结果偏大,D错。
【例题2】 (2015·天津卷)室温下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是( )
加入的物质 结论 A 50 mL 1 mo
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