第二章气体性.pptVIP

第二章 气体的热力性质§2—1 理想气体状态方程式 The Equation of State of The Ideal-Gas ; 式中除p、V、T、n四个量以外，还有一个常数R0，是理想气体将态方程中的一个普遍适用的比例常数，简称摩尔气体常数，或称为通用或普适气体常数(the universal gas constant) 。 当式中p、V、T、n分被别采用国际单位制 Pa(帕斯卡)、m3(米3)、K(开尔文)、mol(摩尔)时， R的单位应当J·mol-1·K-1。 利用方程pV=n R0 T求气体密度： ρ=m/V=pM/ R0 T M—气体的分子质量。; 已知通用摩尔气体常数R0及气体的分子量及可求得气体常数R R = R0 /M = 8314/M J·kg-1·K-1 几种常见气体的气体常数见表2-1;3.理想气体的定义及其微观模型;§2—2 理想气体比热 Specific Heat of Ideal Gases;定容热容与定压热容The Constant-Volume and The Constant-Pressure Specific heat;注意：;图2-1定容加热与定压加热 Fig. 2-1;3. 定容热容与定压热容的关系;4定值比热、真实比热与平均比热;其中单原子气体ｉ=3； Cvm = 3/2R0 ，Cpm = 5/2R0 双原子气体(如空气、氧气)ｉ=5； Cvm = 5/2R0 ，Cpm = 7/2R0 多原子气体(如ＣＯ2)ｉ=7。 注意：适用条件为理想气体且温度变化范围小。计算较为简单但精度较低． ; 真实比热适用于大温差、计算精度要求高的场合。;诅土似埔艇号遍欣剁僵敲表窑骄选密悦苗中玲饭械抖搏柞肃枉鬃硒幂卜随第二章气体性第二章气体性;3.平均比热 为提高计算的精确度，同时又比较简单，可使用平均比热．;注意：;§2—3 混合气体的性质;在T时, nA mol的气体A放人体积为V的容器中, 则pA= nA R0T/V for the component nB mol的气体B放人体积为V的容器中, 则pB= nB R0T/V 求总压： p =(nA + nB) R0T/V = pA+ pB for the mixture;２道尔顿分压定律 此结论由道尔顿(Dalton)1801从实验总结出,称Dalton 分压定律。即混合气体的总压力等于各组份单独存在于混合气体的温度、体积条件下压力的总和。 ∴ p = ∑pi = ∑ni(R0T/V) p～pi pi／p = ni R0T/V／∑ni(R0T/V) = ni／n总 = xi pi＝p·xi xi—任意组份i的摩尔分数(a mole fraction)，∑xi=1。 气体混合物中某组份的分压力等于该组份的摩尔分数与总压的乘积。 ;二. 分容积定律 ;分体积Vi为ni的i气体单独存在于混合气体的温度、总压力条件下占有的体积。 Vi = ni R0T/ p for the components 　　 V = ∑Vi = (∑ni) R0T/ p = n总R0T/ p 　for the mixture Vi／V = ni/n总= ri , Vi = ri V 可以得出：pi／p = Vi／= ni／n总 = xi=ri 　　;三、混合气体的成分表示方法及换算;五.折合分子量与气体常数 Mmix = ∑xi Mi = ∑ri Mi Rmix = R0/Mmix = ∑gi Ri;例2-1 ;例2-2 ;取100混合气体的计算基准： ;例2-3;求 必须先求 ; 2-4 实际气体状态方程;（范德华方程）;1.相变化过程与饱和蒸气压 相变化过程：一定条件下聚集态的变化过程。 (i）相变化过程;; ;正常沸点: 101.325 kPa下的沸点 液体：; 标准沸点: 100 kPa下的沸点。;; 因此对气体采取降温加压措施使气体体积缩小，有可能最终转化为液体。但这种转化过程的p—V —T 关系遵循着一定规律。以CO2的液化为例，如图1-3所示。;由图可以看出，在温度低于某一温度（Tc)时，每一条p-Vm 线都存在一水平段。;g(气体)