参附注射液在全麻复苏中应用对通气功能的影响及其机制论文.docVIP

参附注射液在全麻复苏中应用对通气功能的影响及其机制论文.doc

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参附注射液在全麻复苏中应用对通气功能的影响及其机制论文.doc

  参附注射液在全麻复苏中应用对通气功能的影响及其机制论文 .freell/kg加入乳酸钠林格液共100ml,对照组入室后以等量乳酸钠林格液100ml代替SFI静脉滴注。监测用药前机控呼吸气道内压力值、停机时气道内压力值、潮气量、分钟通气量及用药前后动脉血气分析(pH、PaCO2、PaO2/FiO2) 及血氧饱和度。于用药前(T0)、用药后5min(T1)、15min(T2)、45 min(T3)抽静脉血测定血浆β-内啡肽(β-EP)。结果 用药后气道内压力值比用药前降低(P 0.05),也低于同时段的对照组(P 0.05);潮气量比对照组大(P 0.01);氧合指数(PaO2/FiO2) 改善(P 0.05);PaCO2停机后均有所上升,但两者差异无显著性;pH变化在治疗满意范围,观察组更接近正常;观察组血浆β-EP T1比T0上升,T2更明显(P 0.01);对照组则下降.freelechanism of Shenfu injection (SFI) on respiratory function of resuscitation after general anesthesia.Methods Eighty-six adult patients inal surgery echanical ventilation after surgery ind and self respiration.They ly divided into tl/kg l e (100 ml) of R-L.All of patients echanical ventilation before dripping,the pressure of aire,minute volume,blood and gas analysis ine the plasma β- endorphin (β-EP) content at the time point of before T0,5min(T1),15min(T2),45min(T3) after dripping.Results The pressure of aire and oxygenic index of investigative group al.The plasma content β-EP of the investigative group at time point T1 e time (P 0.001).Conclusion SFI could improve respiratory function and oxygenic index on resuscitation,the mechanism may be related a β-EP level. 【Key in肌肉注射苯巴比妥钠0.1g和阿托品0.5mg或东莨菪碱0.3mg。 1.2 麻醉方法 静脉注射丙泊酚2mg/kg,芬太尼4~5μg/kg和维库溴铵0.1~0.15mg/kg行麻醉诱导,气管内插管后行机械间歇正压通气(IPPV),麻醉维持用微量泵按2~4mg/(kg·h)速度连续静脉输注丙泊酚,间隔0.5~1h静脉注射1/3~1/2诱导剂量的芬太尼和维库溴铵,同时吸入0.5%~1.0%异氟醚,麻醉手术期输注乳酸钠林格液和6%羟乙基淀粉溶液(HES)调整有效循环量,保持血压和心率稳定,术毕患者未醒,自主呼吸尚未恢复,保留气管导管,送往PACU。 1.3 催醒方法 两组患者送入PACU后继续进行IPPV,监测上臂无创平均动脉压(MAP)、ECG、心率(HR)和氧脉搏饱和度(SpO2)。观察组将SFI 1ml/kg(雅安三九药业有限公司生产,批号031110)用乳酸钠林格液稀释至100ml,于10min静脉滴注完毕,对照组10min滴注完乳酸钠林格液100ml。 1.4 监测和记录 (1)通气功能监测:患者入室后继续用皇家77型麻醉机进行IPPV,VT 8~10ml/kg,频率10~12次/min,记录用药前气道内压力值、血气分析(T1)以及用药后停止机械通气时的气道内压力值、血气分析(T2)。同时用肺量计(衡阳自动化仪表厂出品)测定停机时VT,为获得比较准确的VT,连续3次测定VT取其均值作为该时间的VT量,同时测定分钟通气量。(2)β-EP测定两组患者进入PACU后分别于用药前(T0)、用药后5min(T1)、15min(T2)、45min(T3)抽取外周静脉血2ml加入含有肝素(每毫升全血加入10μl肝素)和抑肽酶(每毫升全血加500u)的试管中迅速低温离心取血浆于-20℃保存待测,采用放射免疫法测定血浆β-EP,所用试剂由北京海科锐生物技术中心提供,用SN-695型智能放免γ测量分析测定仪

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