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3 茎的类型
茎的初生结构与次生结构各有不同。通常根据他们的结构上的差异,可以区别出不同类型的茎。
3.1 木本双子叶植物
大多数木本双子叶植物的束间区域是狭窄的或非常狭窄,次生组织形成一个连续柱,这种柱并不被狭
窄的射线隔开。
初生木质部沿着髓部有一稍不平均的轮廓,与次生木质部只能有一个大概的界限。次生木质部含有导
管、管胞、纤维和成带状的傍管木薄壁细胞。具有宽或窄的射线。次生韧皮部具有扩大的射线,韧皮部周
围具有纤维(中柱鞘纤维或叫原生韧皮部纤维),而较里面的韧皮部也有纤维(次生韧皮部纤维),因此很
容易与皮层分界。髓是薄壁组织的。
根据导管孔在横切面上一个生长轮内的分布和大小情况,可将其分为三种类型
散孔材 导管孔径大小一致,均匀分布在整个生长层,如木兰、樟科、梧桐、白蜡树。
环孔材 导管孔径不一,晚材孔小于早材孔,如洋槐。环孔材是演化上的特化,包括种属较少,差
不多全在北温带。
半散孔材(半环孔材) 指在一个生长轮内,早材管孔比晚材管孔稍大,从早材到晚材的管孔逐渐变
小,管孔的大小界线不明显,如香樟、黄杞、核桃楸、枫杨等。
散孔材 散孔材 环孔材
杜忡茎(木射线、木质部、韧皮纤维)
3.2 草本双子叶植物
草本双子叶植物的茎最外层为表皮,常有毛茸、气孔、角质层、蜡被等。少数表皮下方有木栓形成层
分化,但木栓不发达,仍有表皮存在。
在维管柱中,次生生长有限,次生构造不发达,木质部量较少,有的只有束中形成层,无束间形成层;
有的甚至连束中形成层也不明显(此现象不能称为次生构造)。但大多数草本双子叶植物也具有通常的次
生生长,初生韧皮部纤维在横切面上象一个厚实的维管束帽。维管束之间的束间区域较宽,将各个维管束
分开,束间形成层与束中形成层形成一个连续的柱。
具一定的次生生长(藿香茎的横切面)
初生木质部束突入髓部的距离不一致,木质部与髓部的分界不均匀。次生木质部具有宽或窄的射线,
木质化较重的高大草本植物具有较窄的射线,木质化较轻的小草本植物具有较宽的射线。维管束外面具有
几层次生壁木质化的纤维(中柱鞘纤维或叫初生韧皮部纤维),而较里面的韧皮部也有纤维(次生韧皮部
纤维),因此很容易与皮层分界。髓是薄壁组织的,髓部发达,有的髓中央破裂成空洞,髓射线一般较全。
双子叶植物根茎的构造 一般指草本根状茎
①表面通常具木栓组织,少数具表皮或鳞叶。
②皮层中常有根迹维管束和叶迹维管束斜向通过。
③皮层内侧有时具纤维或石细胞。
④维管束为外韧型,成环状排列。
⑤贮藏薄壁组织发达,机械组织多不发达,中央有明显的髓。
3.3 藤本双子叶植物
大多数藤本双子叶植物具有很宽的射线,将次生微管组织分割成许多部分。束间形成层与束中形成层
形成一个连续的柱,束间形成层产生薄壁组织,将次生木质部在纵向连续地分割开。维管束外面具有几层
次生壁木质化的纤维(中柱鞘纤维或叫初生韧皮部纤维),而较里面的韧皮部也有纤维(次生韧皮部纤维),
因此很容易与皮层分界。髓是薄壁组织的。
马兜铃-老茎横切(束间形成层产生薄壁组织,将次生木质部在纵向连续地分割开)
3.4 单子叶植物茎与根状茎的构造特征
3.4. 1
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