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凯莱通适应症 凯莱通的药理作用 凯莱通是中枢α2肾上腺素受体激动剂，在脊髓和脑干水平激活中枢α2肾上腺素受体，可选择性抑制与肌肉过度紧张有关的多突触通路。（解痉） 凯莱通激动脊髓的α2肾上腺素受体，降低传入神经元的兴奋性，抑制神经递质和P物质的释放。（镇痛） 凯莱通激动脑干（蓝斑）的α2肾上腺素受体，抑制K+离子通道和Ca2+离子通道，降低神经元的兴奋性。（镇静） 凯莱通激动胃肠道α2肾上腺素受体，抑制胃酸分泌和胃肠自主运动，增加胃粘膜高分子糖蛋白的含量，保护胃肠粘膜。 凯莱通的作用 改善肌肉紧张状态，截断疼痛-痉挛-疼痛环路，有效消除各种肌肉痉挛性疼痛。 缓解中枢性障碍造成的肌肉痉挛性麻痹状态。 具有镇痛作用，能有效缓解各种疼痛综合征。 减轻胃粘膜的损伤因素，产生胃肠保护作用。 改善睡眠质量。 适应症 下列疾病造成的骨骼肌紧张状态： 颈部软组织损伤、颈椎间盘突出症、颈椎病、 斜颈、肩周炎、腰组织损伤、肌肉疲劳、腰椎 间盘突出。 ■ 下列疾病引起的中枢性痉挛、强直状态： 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈部脊椎病、脑和脊髓手术后遗症、外伤后遗症、小儿麻痹症、脊髓小脑变性症、多发性硬化。 适应症 慢性头痛、紧张型头痛、偏头痛、三叉神经痛、颈性头痛 、镇痛药停药及镇痛药反弹性头痛。 各种慢性疼痛障碍造成的睡眠障碍。 各种因素特别是非甾体抗炎药造成的胃肠损伤。 主要应用科室 骨科 神经内科 疼痛科 康复科 注意事项 凯莱通在骨科和疼痛科使用时最常出现的副作用有： 嗜睡和口干，但是都很轻微，容易耐受，建议初次使用在临睡前服用2mg，然后 使用2mg,bid，在疗效不足的情况下可以酌情加量，但是最大用量不超过4mg,tid。 注意事项 凯莱通在神经内科和康复科使用时最常出现的副作用有： 口干、乏力等，也是很轻微的，容易耐受的。 在过量使用时可能会出现胃肠不适、胃胀、消化不良等，但停药后可以自行缓解。 在这两个科室使用时都应该特别注意逐渐调整剂量。 注意事项 凯莱通过量使用时最常出现的反应是： 全身无力、虚弱、血压降低等，停药后可以自行消失。 ■ 在正常用量甚至较小剂量下也可能会出现过敏反应，此时需要立即停药，并进行适当处理。 总结 凯莱通在骨科可以单独或与非甾体抗炎药联合治疗以颈肩腰腿痛为代表的局部疼痛综合征，起效早、疗效好，并可以保护胃肠道。 凯莱通在神经内科，可以预防各种慢性头痛，改善头痛患者生活质量。 凯莱通在康复科可以改善由于各种大脑和脊柱损伤造成的肌强直、痉挛状态。 改善各种慢性疼痛患者的 睡眠质量。 凯莱通耐受性好，使用安全。 * *