正中隆起室管膜细胞在高血压大鼠的形态学改变.pdfVIP

肿III f flfIFIf JlflfflllflllllllI ＼1800334 目 录 O O OO 中文摘要……………………………………………………………OOO OO 1 OOOO OO O…………………OOOI O 英文摘要……………O OI………………………3 英文缩写……………………………………………………………………8 研究论文 正中隆起室管膜细胞在高血压大鼠的形态学改变 前言…“·……··……·……···…………···………………………···…9月U蟊””一”””“”…“”一”””””一”一””””“““””一””””””””。9 OOOO 材料与方法………………………O O………………………………10 结果····························································-············…··16 OOOOO·························…·················…························19 附图O 附表…··-……···…………·”…………………………………………35 OoOO”oOOO 讨{念················…··············O O·····…··……·-···············36 参考文献………………………………………………………………41 综述高血压动物模型的研究进展………………………………………44 致谓}·································…·…············································59 个人简历……………………………………………………………………60 中文摘要 正中隆起室管膜细胞在高血压大鼠的形态学改变 摘 要 目的：观察高血压大鼠正中隆起室管膜细胞在不同时期的形态学变 化。 l 高血压模型制备：实验动物予以一氧化氮合酶抑制剂一左旋硝基精氨 酸(L．NNA)15 mg／d·kg，分别于8：00AM、8：00PM两次腹腔注射，制 备高血压动物模型。 2光镜标本制备：常规经心灌注、固定、取脑，常规石蜡包埋，连续石 观察、照相。 ． 3 电镜标本制备：麻醉、灌注同光镜标本制备，但灌注液为含2％多聚 甲醛和2．5％戊二醛的混合磷酸缓冲液。取包含ME的脑块用PBS冲洗， 梯度酒精脱水，叔丁醇置换，真空干燥、喷金，日立S．3500N观察、照 相。透射电镜样品制备与扫描电镜样品制备相同，取下ME，放入4％戊 二醛固定，1％饿酸后固定，树脂包埋，切片，T-$7500透射电镜观察、照 相。 4统计学处理：Nestin阳性细胞采用麦克奥迪数码医学图像分析系统 (Motic Med6．0)测定灰度值。数据用均数加减标准差(汹)表示。应用 SNK．q检验，进行两两比较，以P0．05为有显著性差异。 结果：1 大鼠在连续注射左旋硝基精氨酸(L小ⅢA)4周后动脉收 示高血压动物模型制备成功。造模稳定成功率高。 2光镜观察结果： 2．1 正常对照组：光镜下ME内有丰富的毛细血管，血管周围组织排列紧 密。室管膜细胞为单层排列，胞体扁平，胞核大小不一，呈圆形或椭圆形， 中文摘要