水稻叶形控制基因的克隆及其功能研究.pdfVIP

生长发育阶段，所有部位都能检测到GUS活性，但在各组织器官表达范围存在一定差异。在 叶片泡状细胞中没有表达，而在维管柬，气孔、导管等疏导组织中都有较强表达。在种子幼 芽、叶片(包括叶鞘)、茎秆和种子颖壳中表达范围较广，主要在脉络系统中有较强的表达； 而在根中只有中柱鞘、籽粒中只用疏导组织和花中只有雄蕊能检测到蓝色． 5、通过互补试验，结果发现转入乩￡，基因的卷叶突变体sill叶片表型恢复正常。 三、水稻卷叶突变体aim的遗传分析及基因精细定位 1、等位性检测结果表明，卷叶突变体K27与K92等位．由于其卷曲程度没有sill严重。 2、从叶片细胞形态学切片观察发现，ALMl基因功能的丧失造成了维管柬两侧、靠近叶 片近轴面的泡状薄壁细胞的增加，其维管束细胞结构正常。 2个组合的Fl和F2代植株的叶片表型调查，明确aim．J突变性状受1对隐性基因控制。 区域内，用GENSCAN软件预测认为该区域内包含14个开放阅读框(ORF)． 关键诃 水稻(OryzasativaL．)，叶形，SLLl基因，一u以基因，图位克隆，功能分析 Abstract Riceisoneofthemost inthe hasbecomethe in world,and model importantcrops cropplant for and studies．Leafis a an rolein geneticsgenofIIic major organ,whichimportant vegetative plays and to Stressand resistancethe and photosynthesis，transpiration ultimately development affecting growth． Inthe orderto dissectthemolecularmechanismofleaf presentstudy,in systematically and methane sativa morphogenesisdevelopment,twoethyl sulfonate①MS卜indocedrice(Or弦aL．) mutantswith leaffromthe H77and rolling ofNippobam以sativa progeny ssp．japonica),namely alsoisolated used．We anothertwo leafmutantsK27andK92from H28，were rolling Shuang we他induced anatomical Kezao(0．sativaasp．indica)which performed