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水稻抗白叶枯病相关基因的克隆及增强表达载体的构建论文
删肼肼
91
Li
Candidate:Meiling
Chen
Supervisor:Dr.JianPing
Discipline:Botany
of Science,
CollegeChemistryLife
Normal 321004
Zhejiang University,Jinhua
2010
April
究发展计划
然科学基金
优先项目
(2007C1203
9)支持。
Thisresearchwas fromtheHi—Tech
supportedbygrants
Researchand China,
development
ofScienceand 2008AA02Z12
Ministry Technology(Grant5),
The ProvincialFoundationforNaturalS
Zhejiang cience(Grant
Z30745 fromthe Provincial
1),specialgrant Zhejiang
ofScienceand 2007C1
Department Technology(Grant2039).
摘要
水稻是世界重要粮食作物之一。由革兰氏阴性黄单胞菌水稻变
种(Xanthomonasoryzae
pv.oryzae,Xoo)弓l起的水稻白叶枯病是水稻生
产中最严重的细菌性病害。实践证明利用寄主抗性,培育抗病品种
是防治该病最经济、有效和环保的方法。抗病品种的培育在于挖掘
和利用新的抗病基因,因此分离和克隆新的抗病基因已成为当今抗
病研究的热点。
野生稻中蕴藏着丰富的有利基因,尤其是抗病虫基因。疣粒野
Baill.)对白叶枯病高抗或接近免疫,同时高抗
生稻(Oryzameyeriana
病、虫侵染,而且疣粒野生稻中没有与抗病基因XaI、Xa21同源的
基因,加之独立进化,推断其具有新的优异抗白叶枯病基因,值得
深入研究和发掘利用。但是由于生殖隔离、遗传背景知识匮乏及组
培再生体系不完善等限制,使传统杂交育种及常用的抗性基因克隆
方法都难以在野生稻中利用,而采用同源克隆法来克隆其抗病相关
基因是一条有效途径。
植物在受到病原菌侵染时,抗病基因与病原菌识别并发生一系
列信号转导过程,使植物产生系统获得抗性。在此过程中会有许多
转录因子及相关蛋白参与。本研究采用同源序列法,在从疣粒野生
稻中克隆了参与系统获得抗性产生的TGA转录因子同源基因
因(Omxa5)基础上,构建了水稻超表达载体,通过农杆菌介导法转
获得了To代转
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