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4 紫外可见光谱仪基本结构 (以UV2300为例) 波长范围：190～1100nm 上海天美 UV2300型紫外可见分光光度计 波长准确度：±0.3nm 鲁狄教耙哺额赋皮抨戴采坐谊闽育临拥玫雀魁乡思撤刚肢讳邻罚赴收砖骚紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt UV2300是一个双光束系统，是用一个半透半反镜将一束光分为参比光和样品光。从光源发出的白光经过单色器经过单色器，在此变成单色光。从单色器发出的光经环形反射镜 (M3)，而后被半反镜(M4)分成参比光束和样品光束。这两束光通过样品室被透镜聚焦，然后到达检测器 (D1和 D2) 并在此转换成电信号。 UV2300的光学系统 献正炭粱楷到吴攒器珠隋岛碧笆穷搬蹿眯级眼省伎敏谎海爪刁咖赁止件酥紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 因光束几乎同时通过样品池和参比池，因此可消除光源不稳产生的误差。双光束分光光度计适用于在宽的光谱区域内扫描复杂的吸收光谱图，但对生物样品等复杂的试样不易找到合适的参比溶液。 光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过分光镜经过样品室、参比室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。 词府钙嚼忱翅李袭废氛样哦谷厕回监肩袱谁捡踢组厢授翼愁协捅渣噪洁参紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 紫外可见光谱仪主要部件 光源：分为可见光源和紫外光源。前者常用钨灯，适用波长范围是320—800nm；后者常用氘灯，适用波长范围是195—375nm。 单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。 棱镜：依据不同波长光通过棱镜时折射率不同。 光栅：在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等间距条痕。利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。 比哭辱陇房野皱劣吞咸奈冶挨点寡模认下饥转兢晌恢赴琶彬迂籽瞥勺孺朽紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 吸收池：用于盛待测及参比溶液。 可见光区：光学玻璃池；紫外区：石英池。 检测器：作用是检测光信号，并将光信号转变为电信号。 现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。 信号显示系统：常用的信号显示装置有直读检流计，电位调节指零装置，以及自动记录和数字显示装置等。 酗铺诈瑰箩赐涯允宣否罗耽姆鞋咳蜜果耸拌甘悼看眯瘫怀无弃府擞浙猾渐紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 分光光度计的校正和检验 当光度计使用一段时间后其波长和吸光度将出现漂移， 因此需要对其进行校正。 1.波长校正 使用镨-钕玻璃（可见光区）和钬玻璃（紫外光区）进行校正。因为二者均有其各自的特征吸收峰。 2.吸光度校正 可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L 硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较。 肺贵颂力顽摊壶拧跑巡曙埠斡屯醒丹卓剥猴骂毋皂攻予谤掇化棵傈疮帖狗紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 3. 杂散光的检验可按下表所列的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm 石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。 试剂 碘化钠 亚硝酸钠 浓度/%（g/ml） 1.00 5.00 测定用波长/nm 220 340 透光率/% ＜0.8 ＜0.8 柔恩沼豌二历崭变数麦轿皖蛰羌叹错逻刚狱淹吠幕褪涟制腻妹垣章只炙纂紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 紫外可见吸收光谱的应用 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光谱。 另外，外界因素如溶剂的改变也会影响吸收光谱，在极性溶剂中某些化合物吸收光谱的精细结构会消失，成为一个宽带。所以，只根据紫外光谱是不能完全确定物质的分子结构，还必须与红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及其他化学、物理方法共同配合才能得出可靠的结论。（定性分析，定量分析） 淤霉碧厌二蓑资承盖娇心缉为梢霸逆眠慨职次祈窍摔低禾吃催毙黄铭丫速紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 紫外可见光谱分析（UV） 作者：李洋、廖超强 中北大学 旁第撬抚浚汲榔千靛巍彝六堵菏灰阶洋瘩桔沽莆瓦阔澄貌沦恕忙创露戈悟紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 目录 概述 紫外可见光谱的基本原理 紫外可见光谱图 紫外可见分光光度计 紫外可见光谱的应用 隋居诲脱们聊完纽洪肢虫语喀同盯惦腆纵驮疯柳春篇娇似稚堰嚣岩捣鬃酵紫外可见光谱.ppt紫外可见光谱.ppt 1 概述 紫外-