苯的课件(非常好).pptVIP

第2课时　苯 苯的发现 1．苯的分子结构 (1)组成与结构： (2)结构特点： ①苯分子为平面 结构，分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。 ②6个碳碳键完全相同,是一种介于 和 之间的独特的键。键角都是120° 2．苯的物理性质 3.化学性质 (1)氧化反应： (2)取代反应： ①苯与液溴的反应——溴代反应 苯与溴水不反应，在 的催化下， 苯与液溴反应的化学方程式为： 3)苯的加成反应 探 究 要 点 透 析 菜 单 演 练 效 果 检 测 隐 藏 山东金太阳书业有限公司 拓 展 开 放 课 堂 自 学 基 础 落 实 高 效 课 时 作 业 化学·必修2 * * 1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应 类型。 （1）CH4和Cl2在光照条件下反应（第一步） （2）乙烯跟溴的CCl4溶液反应 CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl 光 （取代反应） CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br （加成反应） 2、下列操作中： （1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 （ ） （2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 （ ） A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中 C、点燃 D、通入H2后加热 A、B、C B 1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。 苯 【思考与交流】：如何检验苯分子中是否含有键？ 解释 现象 操作方法 高锰酸钾在水中的 溶解度大，下层是 水层 下层变紫色， 上层为无色 下层无色，上层 变为橙红色 Br2在苯等有机溶 剂中的溶解度更大 （发生萃取） 加入酸性高锰酸钾溶液 加入溴水 苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应， 说明苯分子中不存在碳碳双键，也就 不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。 请看视频 正六边形 单键 双键 FeBr3 实验思维拓展： 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样 使之恢复本来的面目？ 屑 用作催化剂 用于导气和冷凝回流（或冷凝器） 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水洗，再加入氢氧化钠溶液后分液。 苯 液溴 Fe NO2 + HO-NO2 浓H2SO4 H + H2O 水浴加热 硝基苯 (2)硝化反应： 2.取代反应： 注意反应条件 注意反应装置 浓H2SO4作用 试剂所加顺序 硝基苯物性 50°~60°，水浴加热，浓硫酸 催化剂、吸水剂 先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯 苦杏仁味、无色油状的液体密度 比水大 思考：如何得到纯净的硝基苯？ 先加氢氧化钠洗涤，再用水洗涤后，用无水氯化钙干燥 后蒸馏 环己烷 △ + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 练习1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（ ） ①苯的间位二元取代物只有一种。 ②苯的邻位二元取代物只有一种。 ③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。 A．①④⑤ B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③⑤ C 探 究 要 点 透 析 菜 单 演 练 效 果 检 测 隐 藏 山东金太阳书业有限公司 拓