- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
人类遗病练习
(一)选择题
1、下列属于遗传病的是( )
A、孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B、由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C、一男40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病
2、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )
A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病
C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病
3、下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律( )
A、单基因遗传病 B、多基因遗传病
C、染色体异常遗传病 D、传染病
4、1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者 的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是 ( )
A、患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
B、患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。
C、患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
D、患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。
5、先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的,对其原因的叙述不正确的是 ( )
①精子形成过程中减数分裂不容易差错 ②异常的精子活力差不容易与卵完成受精 ③减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错 ④异常和正常的卵细胞受精机会大致相同
A、①③ B、②④ C、①② D、③④
6、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4
7、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 ( )
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④
8、预防遗传病发生的最主要手段是( )
A、禁止近亲结婚 B、进行遗传咨询 C、提倡适龄生育 D、产前诊断
9、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有 ( )
①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④绒毛细胞检查
A、①②③ B、②③④ C、①②③④ D、①③
10、某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是( )
A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞
11、调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )
A、致病基因是隐性基因
B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1。
12、近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于( )
A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C.部分遗传病由隐性致病基因所控制
D.部分遗传病由显性致病基因所控制
13、优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是
①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断
A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤
14、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中, 若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中患此病的个体是
A.Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
15、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
16、原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )
在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽
您可能关注的文档
- 乡镇水站防汛预案修订.doc
- 书议协档存寄.doc
- 乳制品业产业政策(2009年修订).doc
- 买家付后,卖家如何修改买家的收货地址.doc
- 书本文提取.doc
- 乳制品展现状.ppt
- 书桌风10大布局宜忌助力孩子能金榜题名.doc
- 习题:、线、面的投影.ppt
- 习题—械.ppt
- 乳品脂测定方法.doc
- 智慧物流园区信息化建设中的区块链技术探索与应用.docx
- 共享出行平台信用体系建设与用户信用评价体系完善与标准化进程研究与应用报告.docx
- 2025年:线上语言翻译教育平台在智能教育领域的市场潜力与机遇研究报告.docx
- 文化与科技融合趋势报告:数字艺术品的收藏与鉴赏指南.docx
- 深入研究2025年能源行业智能电网优化与电力系统智能化改造战略布局报告.docx
- 特岗教师模考模拟试题附参考答案详解(实用).docx
- 金融租赁行业2025年业务模式创新与风险管理技术路径创新研究报告.docx
- 二手潮品市场纠纷处理与消费者信任度提升策略报告.docx
- 特岗教师模考模拟试题附参考答案详解(培优B卷).docx
- 特岗教师模考模拟试题附参考答案详解【轻巧夺冠】.docx
文档评论(0)