肥儿疳积颗粒.PDFVIP

肥儿疳积颗粒 Fei’er Ganji Keli 【处方】 炒使君子仁55.2g 莲子55.2g 芡实55.2g 炒牵牛子55.2g 茯苓55.2g 麸炒苍术27.6g 炒鸡内金27.6g 乌梅炭55.2g 车前子27.6g 麸炒薏苡仁55.2g 苦楝皮27.6g 炒槟榔55.2g 酒白芍55.2g 芜荑27.6g 水红花子44.2g 麸炒山药55.2g 麦芽55.2g 蓝花参55.2g 雷丸（炒）55.2g 甘草44.2g 白术27.6g 百部27.6g 【制法】 以上二十二味，车前子、牵牛子 30.4g 加水煎煮三次，每次 2 小时，滤过， 合并滤液，浓缩至相对密度1.10，加入2 倍量的乙醇，搅拌，静置，取上清液回收乙醇， 滤过；其余使君子等二十味及剩余的牵牛子加水煎煮三次，每次2 小时，滤过，滤液与上 述回收乙醇后的滤液合并，浓缩成相对密度 1.30～1.33 的稠膏，加入糖粉适量，制成颗粒， 干燥，制成1000g，即得。 【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒；味酸甜、微苦。 【鉴别】 （1）取本品50g，研细，加氨水3ml 及三氯甲烷60ml，超声处理1 小时， 滤过，滤液浓缩至干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加 乙醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部 附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10 μl、对照品溶液2 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板 上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸 （40 ∶5 ∶10 ∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱 相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品30g，研细，加乙醇60ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液浓缩至干，残 渣加水10ml，温热使溶解，放冷，置分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml， 合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材 0.4g，加水40ml，微沸煎煮20 分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml， 合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法 （中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10 μl、对照品溶液5 μl，分 别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸 （40 ∶5 ∶10 ∶0.2）为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品 色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定 （中国药典2010 年版一部附录Ⅰ C）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2010 年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶 液 （15 ∶85）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含0.1mg 的 溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取约5g，精密称定，置具塞锥形 瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率120W，频率80kHz）30 分钟， 放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。 本品每袋含白芍以芍药苷 （C H O ）计，不得少于2.0mg。 23 28 11 【功能与主治】 健脾和胃，平肝杀虫。用于脾弱肝滞，面黄肌瘦，消化不良。 【用法与用量】 开水冲服。一次5～10g，一日2 次。