第七章 福辛普利科会.pptVIP

雅利? 适合中国人的高品质惠民之选 药物 规格 价格(元) 维持剂量 日治疗费用(元) 血管紧张素转换酶抑制剂 （ACEI） 雅利? (福辛普利) 10mg×14片 52.9 10mg qd 2.5 贝那普利 10mg×14片 57 10mg qd 4.1 培哚普利 4mg×30片 130.0 4mg qd 4.3 血管紧张素受体拮抗剂 (ARB) 缬沙坦 80mg×7片 49.2 80mg qd 7.0 厄贝沙坦 150mg×7片 40.2 150mg qd 5.7 氯沙坦 50mg×7片 52.5 50mg qd 7.5 100mg×7片 67.7 4.8 总结 雅利 有效平稳降压 雅利 慢性心衰治疗的基石 雅利 全面的肾脏保护 雅利 安全、独特的代谢方式 雅利 高品质的惠民之选 谢谢！ * * 除血压波动曲线外，谷峰(T/P)比值也是评价血压控制的一项重要指标，2005年中国高血压防治指南指出：24小时平稳降压可以防止夜间较低血压到清晨血压突然升高而致猝死、卒中或心脏病发作。 美国FDA指出1日1次的降压药物，其谷峰(T/P)比值应?50%。而研究显示福辛普利T/P比值达到64%，远高于其他ACEI如贝那普利（T/P比值=40%）和培哚普利（（T/P比值=35%）相比，是真正符合每天1次给药的降压药物。 通过上述证据的回顾，我们看到蒙诺是一种有效平稳降低血压的降压药物。 * 卡方检验显示，这些治疗组之间的死亡率具有显著差异，P0.001。Kaplan-Meier曲线显示，各ACEIs组未经校正的生存率具有显著差异（对数秩检验的P值0.001）。 * * * * 对于肾功能损伤患者药物蓄积程度可通过肾功能患者与正常肾功能患者的血药浓度-时间曲线下面积比率来衡量。 从图中不同程度度肾功能不全患者的药物积蓄率曲线可看出CKD患者使用福辛普利极少引起药物蓄积，而对于另两个ACEI培哚普利和贝那普利，培哚普利在轻度肾功能不全时就有明显蓄积，贝那普利在重度肾功能不全时也出现明显蓄积。 研究证实了肾功能不全患者使用蒙诺极少引起药物蓄积，无须调整剂量 * 苯那普利的安慰剂调整后的撤药率为负，说明在荟萃时样本量较小，同时，停药通常是由于联合使用的其他药物导致的更多一些。 * * 我们华海药业最值得引以为傲的就是这三个首家，在坐有些老师可能之前也有所耳闻。第一个首家就是通过美国、欧盟双cGMP的中国制药企业。那什么是cGMP，它和我们中国的GMP又有什么区别呢？cGMP就是动态药品生产管理规范，是任何进入美国市场的药品都需要接受的对生产现场的一种符合性检查。而我国现行的GMP要求相对而言还处于“初级阶段”，仅是对药品成品进行质量检查。第二个首家就是通过美国ANDA文号的中国制药企业。那什么是ANDA文号呢，它就相当于我国的国药准字，任何要在美国上市的仿制药品都需要取得该文号。第三个首家就是获得环境友好企业称号的中国制药企业，对于制药企业获得此项殊荣是非常不容易，而我们华海药业凭借的就是对于国家环保事业的非常热诚，至今为止在环境保护方面已投入上亿元资金。 * 浙江华海药业股份有限公司创建于1989年，是国家高新技术企业， 2003年，公司股票在上海证券交易所上市（上市代码：600521）。2005年国家经贸委“医药生产企业”排名22位，上市公司千强排名第17位。现公司资产已达12亿元，年销售收入超过7亿元。现有制造中心、研发中心、营销中心、美国子公司等多个分子公司。 * 从造粒到包装整条生产线全套引进国际先进设备，华海药业的小试、中试、大生产全部使用全套德国的Glatt牌制剂设备，华海以国际水准的要求生产药品，保证了药品质量达到国际品质，使医生和患者可以放心使用。 * 华海药业原药料通过FDA认证; 2007年6月，华海药业成为中国第一家也是首家一家制剂通过美国FDA cGMP认证的企业。 2007年7月，华海药业获得中国第一个也是首家一个美国ANDA文号。 NVP（奈韦拉平）：抗AIDS鸡尾酒疗法药物 奈韦拉平获得美国ANDA文号，可以参与WHO和克林顿基金会的采购招标，从而获得其所属会员国的国际订单。 * * * * * * * 雅利?高血压一线基础用药 浙江华海药业 市场部 目录 雅利 有效平稳降压 雅利 慢性心衰治疗的基石 雅利 全面的肾脏保护 雅利 安全、独特的代谢方式 雅利 高品质的惠民之选 目录 雅利 有效平稳降压 雅利 慢性心衰治疗的基石 雅利 全面的肾脏保护 雅利 安全、独特的代谢方式 雅利 高品质的惠民之选 0 -10 -20 -16.8 -13.3 -16.5 -10.4 -13.5 -17.5 福辛普利 硝苯地平 4个月 12个月 24个月 收缩压下降值(mmHg) -5 -15 -19.8 -14