6.2糖原的合成与分解.pptVIP

糖原的合成与分解 1.糖原的结构特点 糖原的分布 2.糖原分解 一、糖原的酶促磷酸解 糖原磷酸解的步骤 糖原磷酸化酶的作用位点及产物 (1)糖原磷酸解为1-磷酸葡萄糖 脱支酶的作用 (2)1-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖 葡萄糖与6-磷酸葡萄糖的相互转换 糖原分解图 3.糖原合成 (1)葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖 (2)6-磷酸葡萄糖转变为1-磷酸葡萄糖 (3)尿苷二磷酸葡萄糖的生成 (4)UDPG中的葡萄糖连接到糖原引物上 (5)分支酶催化糖原不断形成新分支链 糖原合成图 糖原的合成与分解图 肝糖原与肌糖原比较 4.糖原合成与分解的调节 (1)糖原合酶的变构调节 (2)糖原合酶的共价修饰调节 (3)cAMP对糖原合成与分解的调节 胰高血糖素和肾上腺素对糖原合成与分解的调节 cAMP结构 (3)、激素对糖原合成与分解的调控 激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图 G蛋白（GTP结合蛋白） cAMP激活蛋白激酶的作用机理 5.糖原合成与分解的意义 第五节 血糖水平的调节 淀粉的生物合成 淀粉的分枝结构 直链淀粉的合成 2、淀粉的分解 在Q酶作用下的支链淀粉的合成 葡萄糖-6-磷酸酶主要存在于肝脏，肾脏、小肠中亦含有，而在其他组织中活力很小，甚至不含此酶，如肌肉组织、脑等。 G-6-P不能通过细胞膜，故可认为肝中此酶将G-6-P水解成葡萄糖后，葡萄糖可离开肝脏以满足其它组织对葡萄糖的需要，即肝脏不以葡萄糖作为主要能源物质，而是通过脂肪酸氧化分解提供能量。 同理脑、肌肉中不含此酶，则G-6-P就留在这些组织中作为燃料物质以氧化分解提供能量。 当糖原分支上的糖链被磷酸化分解剩下4个葡萄糖基时，由于位阻效应，磷酸化酶不能继续发挥其作用，此时由a-1,4-葡聚糖转移酶催化糖原分支上过末端侧的3个葡萄糖基转移到主链的非还原端，形成更长的a-1,4-糖苷键，以便磷酸化酶发挥其催化作用。转移的结果，可使支链剩下的最后一个葡萄糖与主链相连接的a-1,6-糖苷键暴露出来。在a-1,6-糖苷酶作用下，将已暴露出的分支点处的a-1,6-糖苷键水解，生成游离的葡萄糖，糖原分子脱去分支。 在磷酸化酶的脱支酶的协调反复作用下，糖原可迅速地磷酸解和水解。 UDPG可看作体内的“活性葡萄糖” Liver glycogen is largely concerned with storage and export of hexose units for maintenance of the blood glucose, particularly between meals. After 12-18 hours of fasting, the liver becomes almost totally depleted of glycogen. The function of muscle glycogen is to act as a readily available source of hexose units for glycolysis within the muscle itself. Muscle glycogen is only deleted significantly after prolonged vigorous exercise. 肝糖原含量易受摄食影响，而肌糖原含量除了在强度劳动时稍为减少外，在一般情况下则较恒定。  磷酸化酶和糖原合成酶的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。 糖原合成酶 a ( 有活性) 糖原磷酸化酶 b ( 无活性) OH OH ATP ADP H2O Pi 糖原合成酶 b ( 无活性) 糖原磷酸化酶 a ( 有活性) P P 变构激活剂：6-磷酸葡萄糖 结论： 当葡萄糖充足时，体内糖原合成加强，糖原分解减弱。 A激酶(有活性) ATP ADP H2O Pi 磷蛋白磷酸酶-1 糖原合酶a （有活性） 糖原合酶b- （无活性） P A激酶(无活性) cAMP + A激酶(有活性) A激酶(无活性) cAMP + A激酶(有活性) + 磷酸化酶b激酶- （有活性） P 磷酸化酶b激酶 (无活性) ATP ADP 磷酸化酶b （无活性） 2ATP 2ADP 磷酸化酶a- （高活性） P 糖原合酶a （有活性） 糖原合酶b- （无活性） + P H2O P