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內科學誌 2013 :24 :198-204
Fidaxomicin
1 1,2
謝旻翰 陳彥旭
1 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 內科部感染科
2 高雄醫學大學醫學院 醫學系
摘 要
困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile) 感染是常見的院內感染性腹瀉。近年來,不論是
在歐美國家或是台灣,C. difficile 感染的情形均逐漸增加。對於C. difficile 感染的治療,傳統
上是以口服的硝基甲嘧唑乙醇(metronidazole) 或萬古鰴素(vancomycin) 為首選用藥,然而其
高復發率卻是臨床上治療的難處。自2011 年5 月起,美國食品藥物管理局核准一個用來治療
C. difficile 感染的新藥—fidaxomicin 。Fidaxomicin 是新一類的抗生素,屬大環結構(macrocy-
C. difficile
clic peptide) ;抗菌範圍較窄效,只對革蘭氏陽性菌有效,特別是 。故使用上,不
會影響正常的腸道菌叢之生長。根據現有的臨床試驗結果發現,fidaxomicin 在治療C. difficile
感染治癒率和vancomycin 相當,而兩者的副作用也相當,但卻有較低的復發率。然而,除
C. difficile 感染外,目前其他臨床應用的研究還不多,期待未來有更多的研究,可以支持其
在治療C. difficile 感染以外的角色。
關鍵詞:困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)
Fidaxomicin
染的增加被認為與出現了較強毒性的C. difficile
前 言 菌種有關,包括:North American pulsed-field
困難梭狀芽孢桿菌感染(Clostridium difficile type 1 (NAP1) 、restriction endonuclease analysis
infection ,CDI) 是健康照護機構最常見的感染 (REA) type BI 、polymerase-chain-reaction
性腹瀉。近十年來,不論是美國、加拿大或 ribotype 027 ( 這三種菌統稱為NAP1/BI/027 菌
歐洲,C. difficile 的個案數均逐漸地增加1 。在 種)3 。台灣尚未有NAP1/BI/027 菌種的報告。
2010 年,成大醫院的研究中,南台灣C. difficile C. difficile是一種會形成孢子的革蘭氏陽
感染的發生率為每100,000病人日就會有42.6 位 性厭氧桿菌。C. difficile 感染主要的危險因子是
個案,而加護病房的發生率更高,每100,000病 廣效性抗生素的使用,其使腸道內正常菌叢減
人日就會有110.6位個案。2007 年1月到2008 年 少,而導致C. difficile增生4 。其他的危險因子
3 月期間,C. difficile 感染的發生率增加了近四 包括:年紀大、其他合併症、住院天數、使用
分之一2 C. difficile 胃酸抑制劑等5 。
。 感染個案的增加,會導致較
高的致病性和死亡率。目前為止,C. difficile 感 目前用來治療C. dfificile 感染的藥
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