第三章水溶液中的离子平衡第四节难溶电解质的溶解平衡导学案.docVIP

水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡学案 【学习目标】： 1．2．理解影响难溶电解质的溶解平衡移动的因素。利用平衡移动的知识分析沉淀的生成、溶解及转化。5、溶度积（平衡常数）——Ksp （1）定义：一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，各离子浓度幂之积为常数，称之为溶度积常数（简称溶度积），用Ksp表示。 （2）表达式：对于沉淀溶解平衡： MmAn (s) mMn＋（aq）＋ nAm—（aq） （平衡时）Ksp＝[ c (Mn＋) ]m·[c(Am— )]n （3）影响因素： ①内因：取决于难溶电解质本身的性质 ②外因：只与温度有关 在一定温度下，溶度积常数Ksp 是一个常数。 （4）溶度积Ksp 与离子积Qc的关系 若任意时刻有：Qc （离子积—离子浓度幂的乘积）＝ [ c (Mn＋) ]m·[c(Am— )]n 则有：Qc Ksp 溶液过饱和，有沉淀析出。 Qc ＝ Ksp 溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态，无沉淀析出。 Qc Ksp 溶液未饱和，无沉淀析出。 【课堂过关】： 1．石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH- (aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是 A. Na2CO3溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D. CaCl2溶液 2、在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L 100mL 0.01mol/L AgNO3 溶液，下列说法正确的是(AgCl KSP=1.8×10-10) （ ） A．有AgCl沉淀析出 B. 无AgCl沉淀 C. 无法确定 D. 有沉淀但不是AgCl 3、已知室温时AgBr的溶解度是8.8×10-7mol/L，MgNH4PO4溶解度是6.3×10-5mol/L，求AgBr、MgNH4PO4的溶度积？ 4、将5 mL 1×10-5 mol/L的AgNO3溶液和15 mL 4×10-5 mol/L的K2CrO4溶液混和时，有无砖红色Ag2CrO4沉淀生成？已知Ag2CrO4的Ksp=9×10-12 二、沉淀反应的应用1、沉淀的生成 应用：生成难溶电解质的沉淀。 方法 调pH值如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8Fe3＋ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4＋ 加沉淀剂?? 如：沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂Cu2＋+S2－= CuS↓Hg2＋+S2－= HgS↓【问题】 如果要除去某溶液中的SO42-，你选择加 入钡盐还是钙盐？为什么？? 答: 以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。? 答: 2、沉淀的溶解 原理设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向?的方向移动。方法 难溶于水的盐溶于酸中如：CaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于盐酸。 难溶于水的电解质溶于某些盐溶液如：Mg(OH) 2溶于NH4Cl溶液【思考与交流】用平衡移动的原理分析Mg(OH) 2溶于盐酸和NH4Cl溶液的原因？解释：在溶液中存在Mg(OH) 2的溶解平衡：???????? Mg(OH)2(s) ?Mg2＋(aq)+2OH－(aq)加入盐酸时，H＋中和OH-,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解；加入NH4Cl时，NH4＋水解，产生的H＋中和OH－,使c(OH－)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)2溶解硝酸银溶液滴加氨水先形成沉淀后沉淀有溶解Ag+ 和NH3 生成配合物[Ag(NH3)2]+使Ag+浓度减小，平衡右移，从而使AgOH溶解。3、沉淀的转化【演示实验】3－4、3－5如果将上述两个实验中沉淀生成和转化的操作步骤颠倒顺序，会产生什么结果？沉淀不会转化。沉淀只是从溶解度小的向溶解度更小的方向转化，两者差别越大，转化越容易。 沉淀的转化的实质：使溶液中的离子浓度更小 沉淀转化的应用： 锅炉除水垢（CaSO4） 一些自然现象的解释原生铜的硫化物 CuSO4 溶液 铜蓝（CuS）【小结】改变条件使难溶电解质的溶解平衡移动——使沉淀生成，或沉淀溶解，或沉淀转化。1、在Ca(OH)2（Ksp=5.5×10-6）、Mg(OH)2（Ksp=1.2×10－11）、AgCl（Ksp=1.56×10－10） 三物中，下列说法正确的是（　　） A Mg(OH)2的溶解度最小 B Ca(OH)2 的溶解度最小 C AgCl的溶解度最小