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红外光谱 一、红外光谱的基本概念 1. 红外光谱的定义 3.红外光区的划分 1)双原子分子的振动 2)多原子分子的振动 二、红外光谱的三要素 二、红外光谱的三要素 三、红外光谱的应用 ２. 定量分析 四、样品制备技术 1. 对试样的要求 2.制样方法 五、Fourier变换红外光谱仪(FTIR仪) 3. 仪器维护与简单故障排除 六、上机操作及软件使用 1.FTIR仪结构外观图 2.FTIR仪软件----OPUS NT Software使用 Basic parameters Optic Parameters Advanced settings Check Signal Measure Thanks! 谢谢！ 六、上机操作及软件使用 Optic 六、上机操作及软件使用 Filename Path Scanning Times Result Spectrum 六、上机操作及软件使用 Check Signal 六、上机操作及软件使用 Sample Window List Background *《红外光谱 》 * (Infrared Spectrometry) 红外光谱 二、红外光谱的三要素 一、红外光谱的基本概念 三、红外光谱的应用 五 、付立叶变换红外光谱仪 六 、上机操作软件介绍 四、样品制备技术 * *《红外光谱 》 * 1.红外光谱的定义 2.红外活性分子和非红外活性分子 4.分子振动方式 3.红外光区的划分 一、红外光谱的基本概念 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，从而形成的分子吸收光谱称为红外光谱。又称为分子振动转动光谱。 2.红外活性分子和非红外活性分子 产生红外吸收的分子称为红外活性分子，如CO2分子；反之为非红外活性分子,如O2分子。 一、红外光谱的基本概念 分子振动，伴随转动 4000-400 2.5-25 基本振动区 中红外区 分子转动 400-10 25-300 分子转动区 远红外区 泛频区 OH、NH、CH键的倍频吸收 13158-4000 0.75-2.5 近红外区 能级跃迁类型 波数(cm-1) 波长(μm) 区域名称 注： ■红外光区的划分如下表： 根据实验技术和应用的不同，将红外光区分成三个区:近红外区、中红外区、远红外区。其中中红外区是研究和应用最多的区域，一般说的红外光谱就是指中红外区的红外光谱. * *《红外光谱 》 * 一、红外光谱的基本概念 用经典力学方法把双原子分子的振动形式用两个刚性小球的弹簧振动来模拟，如下图所示: δ δ 该体系的基本振动频率的计算公式为： 双原子分子振动示意图 由上式可见，影响基本振动频率的直接因素是相对原子质量和化学键的力常数。 其中 4.分子振动方式 一、红外光谱的基本概念 对于多原子分子，由于一个原子可能同时与几个其它原子形成化学键，它们的振动相互牵连,不易直观地加以解释，但可以把它的振动分解为许多简单的基本振动，即简正振动。 原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动称为伸缩振动。它又分为对称伸缩振动(νs ）和不对称伸缩振动(νas ） 。 b. 变形振动（又称弯曲振动或变角振动，用符号δ表示） 基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振动。变形振动又分为面内变形振动和面内变形振动。 a. 伸缩振动(νs νas ） 一般将振动形式分成两类：伸缩振动和变形振动。 一、红外光谱的基本概念 ? 水分子是非线型分子，振动自由度：3×3-6=3个振动形式，分别为不对称伸缩振动、对称伸缩振动和变形振动。这三种振动皆有偶极矩的变化是红外活性的。 如图所示: 下面以水分子的振动为例加以说明： * *《红外光谱 》 * 1.峰位 2.峰强 3.峰形 * *《红外光谱 》 * 1.峰位 分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范围，如：C=O的伸缩振动一般在1700 cm-1左右。 以下列化合物为例加以说明： υC=O? 1650 cm-1 υC=O? 1715 cm-1 υC=O? 1780 cm-1 二、红外光谱的三要素 2.峰强 3.峰形 不同基团的某一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收，如-OH、-NH的伸缩振动峰都在3400?3200 cm-1但二者峰形状有显著不同。此时峰形的不同有助于官能团的鉴别。 红外吸收峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化，振动时分子偶极矩的变化越小，谱带强度也就越弱。 一般说来，极性较