12级应用学专业知识竞赛题.docVIP

1. C下列条件中适于采用佛尔哈德法的是： (A) 滴定酸度在中性或弱酸性条件 (B) 以荧光黄为指示剂 (C) 滴定酸度为0.1～1.0 mol·L－1 (D) 以K2CrO4为指示剂 2. B 下列物质不能氧化浓盐酸得到氯气的是： (A) Ni(OH)3 (B) Fe(OH)3　 (C) Co(OH)3 (D) MnO2 3. D 进行重量法分析,下列说法正确的是： (A) 称量形式和沉淀形式应一致 (B) 对溶度性大的沉淀可用大量水洗涤 (C) 对非晶型沉淀可用冷水洗涤 (D) 对非晶型沉淀可用热溶液洗涤 4.B 下列各分子中，中心原子在成键时以 sp3 不等性杂化的是 (A). BeCl2 (B). PH3 (C). BF3 (D). SiCl4 5．A 第二周期从 Li 到 Ne 原子的电离势总变化趋势是 (A). 从小变大 (B). 从大变小 (C). 从 Li 到 N 增加，从 N 到 Ne 下降 (D). 没有多大变化 6．D 一个电子排布为 1S22S22P63S23P63d24S2 的元素其最可能的价态是 (A).?+1; (B).?+2; (C).?+4; (D).?+7 7．C 根据晶体场理论，高自旋配合物的理论判据是 (A). 分裂能 ≈ 成对能; (B). 分裂能 成对能 (C). 分裂能 成键能 (D). 分裂能 成对能 8．D 在配合物[Co(en)(C2O4)2]- 中，中心原子 Co 的配位数为 (A). 2; (B). 4; (C). 6; (D). 3 9.C MA2B2C2 型配合物有几种空间异构体 (A). 2; (B). 4; (C). 5; (D). 3 10．A 1.01325×105Pa 和 25 C 时，H2O(s) → H2O(l), 其体系的熵变为 (A). S 0; (B). S 0; (C). S = 0; (D). S 变化不能确定 11．C 某化学反应速度常数的单位为 molL 1S ，该化学反应的反应级数为 (A). 2; (B). 1; (C). 0; (D). 3 -1 0 12 C． 升高温度可以增加反应速率，主要是因为 (A). 分子的碰撞加剧; (B). 降低了反应的活化能 (C). 活化分子百分数增加 (D). 使平衡向吸热方向移动 13．C 达到化学反应平衡的条件是 (A). 反应物和产物浓度相等; (C). 正向反应速率等于逆向反应速率 (B). 反应停止产生热 (D). 反应级数大于 2 14．A 非电解质稀溶液的依数性是指 (A). 蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压等; (B). 蒸气压上升、沸点上升、凝固点下降和渗透压等; (C). 蒸气压下降、沸点下降、凝固点下降和渗透压等; (D). 蒸气压下降、沸点上升、凝固点上升和渗透压等 15．D 关于催化剂的正确描述是 (A). 使用前后催化剂的形态不变; (B). 催化剂改变了反应的热力学趋向和限度; (C). 催化剂都能加快化学反应速率; (D). 催化剂加快反应速率的原因是参与了反应，从而改变了反应的途径 16．C 126C 和 136C 两者互为哪一类概念 (A). 同量素; (B). 核素; (C). 同位素; 17．D 下列化合物中哪一个氢键表现最强 (A). NH3; (B). H2O; (C). HCl; (D). 同中素 (D). HF 18．B 已知某元素+2 价离子的电子分布为 1s22s22p63s23p63d104s1，该元素在周期 表中的分区为（ ） (A). s 区; (B). p 区; (C). ds 区; (D).f 区 19. 根据“酸碱质子理论”，都属于“两性电解质”的是(??? A??? )（A）HCO3-,H2O,HPO42-??? （B）HF,F-,HSO4-（C）HCO3-,CO32-,HS-??????? （D）OH-,H2PO4- ,NH4+?20．室温下 ，0.20mol.dm-3HCOOH溶液电离常数为3.2%，HCOOH的电离常数=(??? A??? )（A）2.0×10-4?????? （B）1.3×10-3?????????????? （C）6.4×10-3????????? （D）6.4×10-421．8Ce3+离子的价层电子结构为(??? C??? )（A）4f2?????? （B）4f05d1???? （C）4f1????? （D）6s1?22．元素的第一电子亲合能大小正确的顺序是??? (??? C??? )（A）CNOF??????? （B）CNOF（C）CNOF??????? （D）CNOF2