伴性遗传学案一.docVIP

《伴性遗传》预习学案 一、复习人体染色体的组成 1、果蝇含有 条染色体。雌果蝇的染色体组成为 雄果蝇的染色体组成为 2、人体体细胞含有 条染色体，常染色体 条，性染色体 条，女性染色体的组成 ，男性染色体的组成 3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？大小，形态有何差异？(见P34“资料分析”第三段) 二、伴性遗传 1、（P33）什么是伴性遗传？你能举出相关的例子吗？ 2、人类红绿色盲的遗传 （1）、结合P34“资料分析”讨论题，说出：人类红绿色盲基因是位于 染色体上的 （显性还是隐性）性遗传病。 思考：红绿色盲在男性和女性中的发病率相同吗？ （2）、红绿色盲的遗传特点是什么？ 3、抗维生素D佝偻病 (P36))：属于位于 染色体上的 性遗传病。 思考：在男女中的发病率有何不同？ 4、（P37）生物的性别都是由XY决定的吗？举例说明。有何应用？ 《伴性遗传》课堂探究学案 一、性别决定 1、概念：性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 2、性别决定方式：细胞遗传学的研究表明，生物的性别通常是由 决定的。根据生物体细胞中的性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，一种是ZW型。 　　人类的性别决定方式就是XY型。 XY型性别决定在生物界中是比较普遍的，很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都是属于这种类型。ZW型是鸟类等少数生物具有的性别决定方式。 思考：人群中为什么男女比例接近1；1？(从性染色体角度，结合减数分裂分析回答) 二、伴性遗传（以XY性别决定方式为例） 1、概念：决定某些性状的基因位于 上，所以遗传上总是 相关联，这种现象就是伴性遗传。 2．（伴X染色体隐性遗传）——红绿色盲的遗传 （1）人类色觉有关的基因型和表现型（填写下列空白） 色盲基因：b 正常基因：B 　 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入A．人的精子 B．人的体细胞 C．生物的体细胞 D．生物的卵细胞 3、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（ ） A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 4．.下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是 (　 　) A.母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲 B.父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲 C.双亲均正常，儿子有可能色盲 D.双亲均正常，女儿有可能色盲? 5.一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；第三胎生的女孩患红绿色盲，第四胎生的男孩色觉正常。这对夫妇的婚配方式是 (　 　) A.XBXB×XbY　 　B.XBXb×XBY　 　C.XbXb×XBY　　 D.XBXb×XbY? 6.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A．父亲和母亲???B．儿子和女儿?? C．母亲和女儿?? D．父亲和儿子 7.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 (　　) A.儿子、女儿全部正常　 　B.儿子患病，女儿正常? C.儿子正常，女儿患病　　 D.儿子和女儿中都有可能出现患者? 8、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为(　 　) A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制 9、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 （ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 10.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病