伴性遗传练习案.docVIP

周结方略 伴性遗传练习案 1.一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（　　） A.100% B.50% C.25% D.12.5% 2.下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（　　） A.女儿正常，父亲一定正常 B.女儿色盲，父亲不一定色盲 C.男性正常，女儿有可能色盲 D.儿子色盲，母亲一定色盲 3.色盲基因携带者产生的配子是（　　） A.XB和Y B.Xb和Xb C.XB和Xb D.Xb和Y 4.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（　　） A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当 C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性 5.下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是（　　） 6.一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（　　） A.44+X B.22+XX C.23+Y D.22+X 7．关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（　　） A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 A.XHXH和XHY B.XHXh和XhY C.XhXh和XHY D.XHXh和XHY 9．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ） A.两条Y染色体，两个色盲基因 B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 C.两条X染色体，两个色盲基因 D.一条Y染色体，没有色盲基因 10．下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（　　） A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　) A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲 人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是(　　) A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 （ ）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病 15．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是 A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3／4 ．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等 D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同 ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 17、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是（ ） A.外祖父→母亲→男孩；B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩； D.祖母→父亲→男孩 18．19． A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 20．人类的性染色体（　　） A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中 C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中 ） 27、人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（ ） A.AaXBY和AAXBXb ；B. AaXBY和AaXBXb； C. AaXBY和AaXBXB ；D. aaXbY和AaXBXb 28、下图为一家庭色盲遗传系谱图，据图完成下列问题： （1）7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？_______________________。 （2）如果3号为色盲患者，7号的色盲基因来自1～4号的哪一位？___