芳香烃习题(完全解读).docVIP

芳香烃习题 1、能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是（ ） A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 2、下列有机物分子中的所有原子不可能处于同一平面的是（ ） 3、已知苯的一卤物只有一种，萘是具有对称性结构的稠环芳香烃，试推算：萘的一卤代物的同分异构体有 种，二卤代物的同分异构体有 中，六卤代物的同分异构体有 种。 4、将苯与溴水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分出上层液体置于试管中，若向其中加入一种试剂，可发生反应产生白雾，这种试剂可能是（ ） A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉 5、某液态烃的分子式为CmHn，其相对分子质量为氢气的60倍，它能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色。在催化剂存在的条件下，12g该烃能跟0.3nol氢气发生加成反应，生成饱和烃CmHp。求m，n，p的值。 6、请认真阅读下列三个反应： 利用这些反应，按以下步骤可用某烃A合成一种燃料中间体DSD酸（试剂和条件已略去）： 请写出A、B、C、D的结构简式。 7、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题： ⑴由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式。 ⑵已知分子式为C6H6的有机物由哦中，其中的两种为：（I） 这两种结构的区别表现在以下两方面： 定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ能 （填字母），而Ⅰ不能。 a.被高锰酸钾酸性溶液氧化 b.与溴水发生加成反应 c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应 定量方面（即消耗反应物的量方面）：1mol C6H6与H2加成时：I需 mol，而Ⅱ需 mol。 ②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有 种。 ⑶萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是（ ） ⑷萘的结构简式不能解释的事实是 （填字母） a.萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 b.萘能与H2发生加成反应 c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘（C10H7Br）只有两种同分异构体 ⑸现代化学认为，萘分子中碳碳键是 8、在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面 9、将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所得的产物可能有 10、当有机物分子结构下列关于有机物分子结构的说法中，正确的是（ ） A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上 C.12个碳原子不可能都在同一平面上 D. 12个碳原子有可能在同一平面上 11、选择甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物填空： ⑴不能与溴水反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ⑵在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ⑶见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ⑷在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是 12、苯环上原子取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：苯环上新导入的取代基所占的位置只要决定于原有取代基的性质。可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如—OH、—CH3（或烃基）、—Cl、—Br、—O—COR等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO2、—SO3H、—CHO等，请写出如图所示中②④⑤三步反应的化学方程式。 第②步： 第④步： 第⑤步： 13、二甲基苯环上的一溴代物共有六种同分异构体，它们可以用还原法制得三种二甲苯，它们的熔点如下： 六种溴二甲苯的熔点/℃ 234 206 213.8 204 214.8 205 对应原二甲苯的熔点/℃ 13 -54 -27 -54 -27 -54 由此可推断，熔点为234℃的有机物分子的结构简式为 ，熔点为-54℃的有机物分子的结构简式为 。