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生物传感器检测环境污染越来越多使用全细胞生物传感器被发明出来运用于环境污染和毒性的检测。这些生物传感器通过启动子在响应于相关的环境条件下而被融合构建的，能够简单地监测报告基因。根据报告基因的选择，表达可通过产生的颜色，光，荧光或电化学反应来进行监视。在这方面的最新进展包括紧凑尺寸的生物传感器，这些传感器使线上和在大量的环境参数的监测上的发展。介绍生物修复技术（即利用植物或微生物来清理环境中的污染）在近些年来看到了可喜的进展。传统上，生物修复的效率是有化学反应的效率决定，通过测量总污染物的浓度的变化，通常是由色谱分析结果实现的（气相色谱与气相色谱 - 质谱法）。然而，近来，人们已经尝试使用生物传感器，特别是微生物全细胞生物传感器，去监测污染物消除速率。生物传感器被定义为基于使用生物或生物衍生反应的监测系统。例如，整个生物体，如水蚤或小型鱼类，正被用于监测水质的毒性和酶作为氧气或葡萄糖的生物传感器。生物传感器的主要缺点是，因为它们依赖于生物系统，它们比化学方法更少可再现所获得的值通常是相对的而不是绝对的。然而，它们可以是相当多的时间，有效和具有成本效益的，并构成用于监视更改或在线处理的良好工具。生物传感器的另一个重要优点是，它们仅检测生物活性污染物，并响应正比于毒性的水平。这次审查的重点在于全细胞上，“人造”的生物传感器以重组DNA为基础。这些生物传感器通过熔接污染物应答基因的启动子的基因编码，可以很容易量化的蛋白质构成。在一个这样的示例中，大肠杆菌K-12菌株为了更好的适应芳烃的检测而被改造。在大肠杆菌细胞中携带从恶臭假单胞菌的xylS基因（诱导芳香烃）的启动子融合至启动子的荧光素酶操纵子（来自哈氏弧菌或萤火虫）。荧光素酶的表达是通过芳族化合物的存在下诱导的并且可以通过光发射进行测定。类似的生物传感器的构造，可以监视附加的环境污染物，如辛烷水平。最近，新的全细胞生物传感器已研制，其中基因的表达通过电化学手段进行监测。这些启动子为基础的，全细胞生物传感器适于在线和污染物的原位监测。一个例子示于图1，它显示了一个重组基因构建有效的生物感测重金属。在此构造中，zntA基因的启动子和N-末端区域，参与重金属外排，融合至启动子的lacZ基因，其编码β-半乳糖苷酶。细菌通过诱导产生β-半乳糖苷酶，可以很容易地通过比色法和电化学反应进行监测的酶的携带到重金属的存在这种基因融合响应。图省略（复制不上去）图1 生物传感器响应重金属。（a）生物传感器的遗传结构。一个截断的，无启动子的lacZ基因（编码β-半乳糖苷酶）的下游融合到大肠杆菌，其编码一种重金属汞的崇德基因的启动子和N-末端区域。（b）β-半乳糖苷酶的相对感应汞浓度的函数。在这里，我回顾了记者和推动者用于生物传感器的建设的主要类型，并讨论这些不同系统的优点和缺点。我将继续关注在生物传感器研究中涉及污染环境监测的未来可能的方向。生物传感器的构建如上面所提到的全细胞传感器，它们通常包括启动子，响应于一个或更多的污染物和有毒物质，遗传融合到一个启动子的报道基因。该重组基因可位于质粒上或染色体上。一种有效的生物传感器依赖于正确的选择它的两个组分的：启动子和报告基因。有几个因素需要考虑，当选择一个负责任的启动，关键的莫过于敏感性和特异性。作为一般规则，生物系统是非常敏感;例如，细菌基因的启动子可以检测浓度低至甚至可以检测到每十亿和烃部分的气体中。然而，启动子通常以化合物的基团反应，而不是一个特定的化合物。例如，该检测镉的启动子通常还检测到所有其它重金属，如汞，锌和铜，有的甚至检测铅。各种良好的特点发起人可用于遗传操作。这些包括启动子各种重金属，烃和有机溶剂，杀虫剂，水杨酸盐，各种有机磷神经毒剂，致突变和基因毒素。启动子也可用于一般的毒性的评价。如果所需的启动子是不可用时，它始终是可能的，以确定新的，合适的启动子。今天，这可以通过使用转录组或蛋白质组技术，以确定相关的启动子的控制下的基因来完成。例如，启动子响应于某种毒素的存在可通过将微生物培养物的毒素和寻找增加的基因表达来鉴定。每个基因的表达是通过在看成套表达的蛋白质（即蛋白质）使用二维凝胶电泳或微阵列，它可以被用来确定从各基因的相对转录活性的测定。一旦应答基因鉴定，其启动子可以使用聚合酶链式反应（PCR）和克隆合适的启动子。选择一个启动基因报道基因通常编码一种催化，可以容易地监测的反应的酶。例如，酶β-半乳糖苷酶的活性，这样会将β-半乳糖结合，可通过比色反应来确定;该颜色的强度成正比的酶存在于反应的水平，并作为该基因编码这种酶的活性的指标。如果该基因被克隆到启动子，它响应重金属下游，颜色强度将正比于重金属的浓度。酶是作为记录在生物传感器是有非常用效的，因为该信号是由酶促反应的催化性质扩增。除了广泛使用的β-半乳糖苷酶，其它的酶，如碱性磷酸酶也可以使