实验二细菌的分离培养及移植.pptVIP

2 实验二 细菌的分离 培养及移植 1、掌握细菌分离培养的基本要领和方法。 2、掌握厌氧菌培养的原理及其方法。 [细菌分离培养和移植的一般原则] 分离培养的目的是在含多种细菌的病料或培养物中挑选出某种细菌。在分离培养时应注意以下事项： 1、选择适合于所分离细菌生长的培养基。 2、确定合适的培养温度。 3、根据细菌的生长要求决定培养的气体条件。 4、要严格地进行无菌操作。 5、做好标记。 1、待检样：牛奶中细菌的分离。 2、器械：记号笔、酒精灯、接种环等。 3、培养基：普通琼脂平板、普通琼脂斜面、伊红美蓝琼脂平板、（或麦康凯琼脂平板）。 [方法与步骤] 一、需氧菌的分离培养法 此法为最常用的分离培养法。 将被检材料或混杂的材料在平板培养基上连续划线，从而使细菌分散开，以求培养后获得单个菌落。 左手持皿，用左手的拇指、食指及中指将皿盖揭开呈20度左右的角度(角度越小越好，以免空气中的细菌污染培养基)。 右手持接种环，蘸取少许材料涂布于培养基边缘，然后将接种环上多余的材料烧掉，待接种环冷却后，再与所涂材料的地方轻轻接触，开始划线。 划线中线的疏密要合适，太密容易形成菌苔，过疏不能充分利用平板的表面积，也不易得到单个菌落。同时不宜过多地重复旧线，以免形成菌苔。 接种完，在皿底做好标记，平皿倒扣，置3