化学中人名反应.docVIP

人名反应(按反应类型整理)氧化还原：氧化：Baeyer-Villiger氧化酮过酸氧化成酯迁移规则：叔仲环己基苄伯甲基氢Corey-Kim 氧化醇在NCS/DMF作用后，碱处理氧化成醛酮Criegee邻二醇裂解邻二醇由Pb（OAc）4氧化成羰基化合物Criegee臭氧化烯烃臭氧化后水解成醛酮Dakin反应对羟基苯甲醛由碱性H2O2氧化成对二酚Dess－Martin过碘酸酯氧化仲醇由过碘酸酯氧化成酮Fleming氧化硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇Hooker氧化2－羟基－3烷基－1，4－醌被KMnO4氧化导致侧链烷基失去一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变Moffatt氧化（Pfitzner－Moffatt）氧化用DCC和DMSO氧化醇，形成醛酮Oppenauer氧化烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮Riley氧化活泼亚甲基（羰基α位等）被SeO2氧化成酮Rubottom氧化烯醇硅烷经过m－CPBA和K2CO3处理后α－羟基化Sarett氧化CrO3。Py络合物氧化醇成醛酮Swern氧化用(COCl)2,DMSO为试剂合Et3N淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物Tamao－Kumada氧化烷基氟硅烷被KF，H2O2，KHCO3氧化成醇Wacker氧化Pd催化剂下，烯烃氧化成酮还原：Barton－McCombie去氧反应从相关的硫羰基体中间用n－Bu3SnH，AIBN试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用Birch 还原苯环由Na单质合液胺条件下形成环内二烯烃带供电子基团的苯环：双键连接取代基带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位Brown硼氢化烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性H2O2氧化得到醇Cannizzaro歧化碱在芳香醛，甲醛或者其他无α－氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸Clemmensen还原用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物Corey－Bakshi－Shibata(CBS)还原酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原Gribble吲哚还原用NaBH4直接还原会导致N－烷基化，NaBH3CN在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决Gribble二芳基酮还原用NaBH4在三氟乙酸中还原二芳基酮和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原Luche还原烯酮在NaBH4－CeCl3下发生1，2－还原形成烯丙位取代烯醇McFadyen－Stevens还原酰基苯磺酰肼用碱处理成醛Meerwein－Ponndorf－Verley还原用Al（OPr’）3/Pr’OH体系将酮还原为醇Midland还原用B－3－α－蒎烯－9－BBN对酮进行不对称还原Noyori不对称氢化羰基在Ru（II）BINAP络合物催化下发生不对称氢化还原Rosenmund还原用BaSO4/毒化Pd催化剂将酰氯氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇Wolff－Kishner－黄鸣龙还原用碱性肼将羰基还原为亚甲基成烯反应:Boord反应β-卤代烷氧基与Zn作用生成烯烃Chugaev消除黄原酸酯热消除成烯Cope消除胺的氧化物热消除成烯烃Corey-Winter olefin烯烃合成邻二醇经1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯Doering-LaFlamme丙二烯合成烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯Horner-Wadsworth-Emmons反应从醛合磷酸酯生成烯烃.副产物为水溶性磷酸盐,故以后处理较相应的Witting反应简单的多Julia-Lythgoe成烯反应从砜合醛生成(E)-烯烃Peterson成烯反应从α-硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃.也成为含硅的Witting反应Ramberg-Backlund烯烃合成Α-卤代砜用碱处理生成烯烃Witting反应羰基用膦叶立德变成烯烃Zaitsev消除E2消除带来更多取代的烯烃