环氧化酶2及其选择幸皆抑制剂与肿瘤演变的研究进展.pdfVIP

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2017-08-24 发布于湖北
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环氧化酶2及其选择幸皆抑制剂与肿瘤演变的研究进展

中华普通外科学文献电子版年月第卷第期 174 （） 2012 4 6 2 Chin Arch Gen Surg （Electronic Edition ）， April 2012 ， Vol 6 No．2 · · 讲座与综述 · · 环氧化酶及其选择性抑制剂与肿瘤演变 2 的研究进展徐丽综述鲍红光审校早在年一项流行病学研究报告发现长期使用非甾体类抗炎药 1988 , (nonsteroidal anti-inflammatory [1] 可以抑制结肠癌的发生发展新近的研究证据表明环氧化酶参与了肿瘤发 drugs, NSAIDs) 、 ; 2(COX-2) [2] 生发展中的许多生物学进程不同于以往的以核苷酸代谢为抗癌核心的理念成为了肿瘤防治、。 ,COX-2 的新靶点大量的流行病学和临床研究结果证实及其催化产生的前列腺素产物与肿瘤的演变密。 ,COX-2 切相关选择性抑制剂可能阻碍着恶性肿瘤的发展[2] 。 , COX-2 一环氧化酶和、 (COX) COX-2 是合成前列腺素过程中重要的限速酶它可以催化花生四烯酸转化为各种内源性的前 COX (PGs) , (AA) 列腺素参与了机体的各种病理生理过程如肾血流量的调节血小板聚集排卵免疫反应发热疼 (PGs), , 、、、、、 [3] 痛炎症反等目前的研究已发现了种亚型包括了组织固有管家酶诱导酶和新、。 3 COX , COX-1 、 COX-2 近发现的被认为是 COX-1 的剪接体COX-3[4] 。属于诱导酶正常情况下只在中枢神经系统肾和精囊组织中表达可被多种诱导因子刺激 COX-2