癌变组织可见光反射医光谱测量.pdfVIP

第28卷!第1期 光谱学与光谱分析 voI．28，No．1，pp33．36 2008年1月 and SpectroscopySpectralAnalysis January．2008 癌变组织可见光反射光谱测量 王 成1，范 瑾2，任秋实2 1．上海理工大学生物医学与视光学研究所，上海200093 2．上海交通大学激光与光子生物医学研究所，上海200240 摘要实现在体、实时、无损的早期癌变检查是人们一直努力的方向。通过对几组样本的显微切片观察得 出癌症的确切诊断，然后通过癌变组织和同体正常组织的光谱比较，得到癌变组织的可见光反射光谱特性。 发现癌变组织的血红蛋白和去氧血红蛋白的增加是导致反射光谱谱线改变的主要因素。组织癌变后在可见 光谱范围反射较正常组织的低，在630呦处发生了较强烈的吸收变化。光谱中吸收峰值表明了癌变组织中 含有丰富的血红蛋白和去氧血红蛋白，这与癌变组织的组织特性一致，实验上表明了可见光反射光谱能区 分正常组织和癌变组织。 关键词反射光谱f组织光学，癌症；测量 中图分类号：R730．4文献标识码：A 文章编号：1000-0593{2008)01-0033—04 还存在荧光和拉曼散射，但它们通常比较微弱，对测量的影 引 言 响比较小，可以忽略不计。 光与生物组织作用有许多过程，包括折射、吸收、荧光。 癌症已经成为威胁人类健康的严重疾病。随着人们生活 水平的提高和环境污染的日益严重，癌症的发病率也在逐年 当光遇到折射系数改变的界面时，比如在空气与水的交界 处，一部分光会被反射回来，剩余的光以一定的角度进入第 上升。卫生部疾控司统计，2005年我国癌症的死亡率从20 世纪70年代以来持续上升，尤其在农村和西部贫困地区更 二种介质。生物组织结构复杂，充满各种不同的物质，比如 为显著。目前，中国每年死于癌症的人数为40万到150万。细胞核，就比周围细胞质的折射系数大很多。结果，光穿过 而使癌症患者减少痛苦j延长存活年限，提高生活质量最有 组织时经过了多次散射的过程。 效的方式就是对癌症的早期诊断和早期治疗。 通过解麦克斯韦电磁方程，可以计算出简单模型系统的 随着光学技术在医学领域的应用，尤其是光谱技术的应 精确的散射过程，比如一系列确定大小、密度、折射系数的 小球体组成的模型。GustavMie在一个世纪以前率先进行了 用，如荧光光谱诊断肿瘤[1’21，拉曼光谱[33和红外光谱[枷 等，都对肿瘤的诊断和治疗提供了强有力的手段。近十几年 这种计算，由此得到的理论被命名为米氏散射[10]。生物组织 来，对人体组织反射光谱的测量也作了大量的研究，其中文 要比那些统一“规格”的小散射球复杂许多，但是米氏散射可 提供一种粗略的近似。利用已知的细胞结构参数，如细胞核 献[7，8]研究了人体皮肤的反射光谱，文献[93研究了子宫 的反射光谱测量等，从已有的研究成果看，反射光谱，特别 的折射系数，可以通过不同波长下散射的周期性变化来估算 是可见光反射光谱诊断组织表层黏膜病变具有一定的优势。 出细胞核的大小。 、 本文在研究组织光学特性的基础上，利用现有分光光