第四篇 化学反应进行方向.doc

第　化学反应的方向了解自发过程和通过“有序”和“无序”的对比，了解熵和熵变的概念。初步了解焓变和熵变对化学反应方向的影响，能用焓变和熵变说明化学反应的方向。一、 非自发过程：在一定条件下，需持续借助外力作用才能自动进行的过程 【设问】对化学反应也是如此吗？ 2、 自发反应:在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的化学反应。 【学生思考】举例说明哪些反应是自发反应 常见的自发反应：铁器暴露在潮湿空气中会生锈；甲烷和氧气的混合气体遇明火就燃烧；锌与CuSO4溶液会自动反应生成Cu和ZnSO4 【练习】 1、下列过程是非自发的是 (?? ? ?? )??? A、水由高处向低处流;???? ??? B、锌与稀盐酸反应生成氢气?? C、铁在潮湿空气中生锈; ??? D、室温下水结成冰。 【讨论】我们如何判断一个过程、一个反应能否自发进行？ 【讲述】下面我们一起来寻找反应能否自发进行的判据 【探究】1、以“物体由高处自由下落”为代表，探究自发过程中有哪些变化趋势。 自然界中水总是从高处往低处流 电流总是从电位高的地方向电位低的地方流动 【学生总结】：共同点：高能向低能转化 2、观察下列几个自发进行的化学反应，找出它们的共同之处 （1）钠与水反应 Na(s)+H2O(l)=NaOH(aq)+1/2H2(g) △H=－184 kJ/mol (2)铁生锈：2Fe (s)+3/2O2 (g)=Fe2O3 (s) 　△H=－824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应：H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) △H=－286kJ/mol 【学生总结】：共同点：△H0，放热反应，高能向低能转化 【总结】：从能量角度分析 【板书】二、焓判据 放热反应过程体系能量降低，反应具有自发倾向。因此，可用焓变来判断反应进行的方向。 一般情况下： △H O反应自发进行 【学生思考】自发反应一定要△H O ？ △H= ＋56.7kJ/mol △H= ＋74.9kJ/mol 【总结】 结论： △H＜0（放热）的反应有利于自发进行，自发反应不一定要△H＜0 。（ △H＜0不是判断自发反应的唯一依据） 【练习】 1、下列说法正确的是( ) A、放热反应一定是自发进行的反应 B、吸热反应一定是非自发进行的反应 C、自发进行的反应一定容易发生 D、有些吸热反应也能自发进行 2、以下自发反应可用能量判据来解释的是( ) A、硝酸铵自发地溶于水 B、2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) △H=+56.7kJ/mol C、(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol D、2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-572 kJ/mol 【过渡】：同学们相互探讨一下由“有序”变“无序”的自然现象，举例说明。 一副崭新的扑克牌被洗过后会怎样？ 如果没有法律的制约，世界会怎样？ 下课铃一响教室里会怎样？ 密闭容器中的气态物质会通过分子扩散自发形成均匀混合物;物质溶于水自发地向水中扩散，形成均匀的溶液等。 【学生思考】你能发现以上变化过程与能量高低有关吗？ [讲述]为解释这一类与能量无关的过程的自发性，科学家提出了另一推动体系变化的因素：在密闭条件下，体系有由有序自发地变为无序的倾向 【板书】三、熵判据-----在密闭条件下，体系有由有序自发地变为无序的倾向。 1、熵 - 1．化学反应具有方向性，许多化学反应的正反应能自发进行，而其逆反应无法自发进行。 2．自发反应：在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。 二、判断化学反应方向的依据 1．能量判据 自然界中的自发过程，都有由能量较高状态向能量较低状态转化的倾向；绝大多数放热反应都能自发进行，且反应放出的热量越多，体系能量降低得也越多，反应越完全。 反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。 2．熵判据 (1)熵 用来度量体系混乱程度的物理量。熵值越大，混乱程度越大。符号为S。单位：J·mol－1·K－1。 (2)熵值大小的比较 同一种物质不同状态时熵值大小为S(g)＞S(l)＞S(s)。 (3)熵变：反应前后体系熵的变化，符号为ΔS。 若发生变化后体系的混乱度增大，该过程的ΔS0，反之，ΔS0。 (4)熵变与化学反应自发性关系 ΔS0，反应自发进行；ΔS0，反应不能进行。化学反应的ΔS越大，越有利于反应自发进行。 3．复合判据 体系能量降低(ΔH0)和混乱度增大(ΔS0)都有促使反应自发进行的倾向，判断反应的自发性必须综合考虑反应的焓变和熵变。在恒温、恒压时： (1)当ΔH0，ΔS0时，反应自发进行。 (2)当ΔH0，ΔS0时，反应不能自