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第33携第1期 上海师范大学学报(自然科学版) v。1.33.No.1
20 O 4年3月 Journalof Normal
Shanghai University(NaturalSciences) 2oo4,Mar.
—===—===:===========———=—=——————=—————=一一一
Prins成环反应研究最新进展
方 凯,林国强
(中国科学院上海有机化学研究所,上海200032)
摘要:Prins反应作为有机合成中一个经典的碳碳键构成方法,近来重新引起有机合成化学
工作者的重视.尤其是分子内Prins成环反应具有非常大的合成价值.作者整理和总结了近几
年来对该反应的文献报道,包括反应的催化体系、反应选择性、相关合成方法学、反应机理以及
在复杂天然产物分子合成中的应用等多方面所取得的重要进展.
关键词:Prins成环反应;研究进展;综述
中图分类号:()621.25文献标识码:A 文章编号:looo一5137(2004)01一o001.14
O 引 言
一百多年以来,有机合成(OrganicSynthesis)不光在人类认识世界的进程中扮演着一个重要的角
色,而且广泛而深刻地改变了人类的生活方式.在影响到人类未来进一步发展的诸多学科如生命科学、
材料科学、能源和药物开发等许多研究和应用领域中,都需要通过有机合成来获得相关的具备特定分子
结构的有机物质.回顾学科发展的过程,从根本上说,有机化学家对新有机反应的追逐和对已知反应应
用的拓展,是推动学科和谐发展相辅相成的两个方面.一方面,更多新反应的建立使化学家面对更加新
颖复杂的分子多样性挑战时,在广度上具备了更多得力的解决手段;另一方面,在合成中,特别是天然产
物全合成中拓宽已知反应的应用,往往使人们在深度上增进了对反应本身的理解.通过对经典反应的重
新理解和诠释,呈现有机合成发展史中的精彩篇章.本文试图通过对一个经典的Prins成环反应(Prins
Cyclization)最新几年中的一些进展简介来说明这一点.
1 反应简介
Prins反应最初是指由烯烃在酸催化下对甲醛的缩合反应[1],后来泛指一系列历经氧翁离子中间态
的烯烃与羰基的加成.许多年来经过诸多有机化学家的不断研究,作为一种形成碳碳键的有效方法,该
反应已发展成为一个在有机合成中得到广泛应用的手段.其反应的机理也有了很多深入的探讨.尤其最
近几年来,Prins反应的研究又取得了不少新的进展.其中,分子内Prins成环反应由于可以得到合成上
极有价值的中环环状结构,特别受到人们的重视uo.
收稿日期:2003—12—30
基金项目:国家自然科学基金资助.
作者简介:林国强(1943一),男,中国科学院院士,上海有机化学研究所
万方数据
2 上海师范大学学报(自然科学版) 2004年
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