第五章 B淋巴细胞-dj.pptVIP

B淋巴细胞 1.标记 CD19+CD5+ 2.发育 定居于腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层 发育较早，具有自我更新能力 CD5是慢性B淋巴细胞白血病重要标记 3.抗原识别 BCR缺乏多样性 抗原：碳水化合物 无需T细胞辅助； IgM类抗体，亲和力低，多反应性 4.功能 固有免疫细胞，机体免疫的第一道防线 与自身免疫病的发生有关 一、B-1细胞 1.标记 CD19+CD5- 2.发育 定居于脾脏、淋巴结和皮肤粘膜淋巴组织 发育较晚，在骨髓发育成熟 3.抗原识别 BCR多样性 抗原：主要为蛋白质 需T细胞辅助； 发生类别转换，亲和力高，单特异性 4.功能 适应性免疫细胞，参与体液免疫应答 二、B-2细胞 有 少/无 免疫记忆 高 低/无 体细胞高频突变 单特异性 多反应性 特异性 IgGIgM IgMIgG 分泌的Ig类别 蛋白质类 碳水化合物类 针对的抗原 低 高 自发性Ig的产生 由骨髓产生 自我更新 更新的方式 - + CD5分子表达 B-2细胞 B-1细胞 性质 表：B-1细胞与B-2细胞亚群的比较 第四节 B淋巴细胞的功能 ( Section 3 Functions of B lymphocyte ) 1.中和作用 2.调理作用 3.参与补体的溶细胞或溶菌作用 4. ADCC作用 一、产生抗体介导体液免疫应答 1.活化的B细胞藉特异性BCR结合提呈可溶性抗原； 2.提供T细胞活化的第二信号。 二、提呈可溶性抗原（抗原提呈细胞） 思考： 从BCR的胚系基因结构和基因重排理解BCR多样性产生的机制。 理解B细胞表面分子与其功能的对应关系。 Pre-BCR的作用：1.对细胞存活是必需的 2.pre-B细胞阶段是B细胞发育的增殖高峰； 3.介导等位基因排斥 举例说明：如破伤风被动免疫，CD21，gp120的封闭， B名称的来源，鸡法氏囊bursa of Fabricius 。B淋巴细胞概述：来源，发育过程，膜分子，亚群，功能。 Ins of immunopharmo immunotha * The Journal of Immunology IMMUNOLOGY Ins of immunology 戴 军 讲师 immunedai@163.com 医学免疫学教研室 ( B lymphoctye ) 免疫学概述 免疫器官 免疫分子 免疫细胞 免疫应答 临床免疫 免疫学基本知识 免疫学发展简史 中枢、外周免疫器官与组织 抗体、补体、细胞因子、白细胞分化抗原、MHC分子 B细胞、T细胞、APC、固有免疫细胞 B淋巴细胞 第一节 B淋巴细胞的分化发育（多样性机制） 第二节 B淋巴细胞的表面分子及其作用 第三节 B淋巴细胞的亚群 第四节 B淋巴细胞的功能 (B lymphocyte ) 第一节 B细胞的分化发育 ( Section 1 Differentiation of B cell ) 1978年，Tonegawa揭示免疫球蛋白基因结构和 重排的理论； 利根川进 (1939~) He won the Nobel Prize for Physiology or Medicine in 1978 for his discovery of the genetic principle for generation of antibody diversity. 1987 BCR是表达与B细胞表面的免疫球蛋白，即膜型免疫球蛋白（mIg），B细胞通过BCR识别抗原，接受抗原刺激，启动体液免疫应答。 BCR（B cell receptor）： 一、BCR的基因结构及其重排 BCR 重链基因 轻链基因 总结： 1、可变区：V基因片段、（D基因片段）和J基因片段 恒定区：C基因片段 多基因 2、基因重排： V-D-J-C（重链） V-J-C（轻链） 3、等位基因排斥（allelic exclusion）和同种型排斥（isotype exclusion）。 1. 组合造成的多样性 二、抗原识别受体多样性产生的机制 VH: 40(V)×25(D) ×6(J)=6000 VL(k): 40(V)×5(J)=200 VL(l): 30(V)×4(J)= 120 1.9 × 106 组合造成的多样性 2.连接造成的多样性 二、抗原识别受体多样性产生的机制 + N-核苷酸 + TdT 组合造成的多样性 2.连接造成的多样性 3.体细胞高频突变造成的多样性 CDR区高频（1/103）点突变(正常3×10-8突变/核苷