11.1戊糖磷酸途径能提供核糖-5-磷酸与NADPH11.2葡萄糖醛.ppt

许多哺乳动物组织含有的糖异生途径的酶不完全，例如肌肉就是这样的组织，不能进行糖异生，但一些肌肉细胞含有高活性的果糖-1,6-二磷酸酶，却可以进行一种所谓的“无效循环”（也称为底物循环）反应。从下图中可以看出，磷酸果糖激酶和果糖-1,6-二磷酸酶同时作用的反应结果是ATP水解为ADP和Pi。 果糖-6-磷酸＋ATP―――→果糖-1,6-二磷酸＋ADP +) 果糖-1,6-二磷酸＋H2O―――→果糖-6-磷酸＋Pi _____________________________________________________ ATP ＋ H2O―――→ADP＋Pi 1. 所有生物中都存在戊糖磷酸途径，在细胞质中戊糖磷酸途径产生NADPH和核糖-5-磷酸，NADPH用于还原性生物合成，而核糖-5-磷酸用于RNA、DNA和核苷酸辅酶的合成中。 2. 戊糖磷酸途径开始于葡萄糖-6-磷酸脱氢形成6-磷酸葡糖酸内酯，内酯水解形成6-磷酸葡糖酸，然后氧化脱羧生成核酮糖-5-磷酸，在上述2步氧化反应中NADP＋为电子受体，被还原为NADPH。在接下来的反应中核酮糖-5-磷酸（酮糖）异构化形成核糖-5-磷酸（醛糖）。当细胞需要的NADPH比核糖-5-磷酸更多时，核糖-5-磷酸通过转酮酶和转醛酶作用转换为甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸。转酮酶和转醛酶将戊糖磷酸途径和酵解联系起来。 要点归纳 3. 糖原分子在糖原磷酸化酶催化下每次从糖原的非还原端磷酸解生成一分子葡萄糖-1-磷酸，非还原端降解生成的葡萄糖-1-磷酸经葡萄糖变位酶作用转换为葡萄糖-6-磷酸，在肌肉组织中葡萄糖-6-磷酸经酵解和柠檬酸循环进一步代谢，完全氧化为CO2和H2O，而在肝脏中，葡萄糖-6-磷酸水解生成葡萄糖，葡萄糖可进入血液补充血糖。而糖原分支点降解涉及到分支酶的葡聚糖糖转移酶和α-1,6-糖苷酶活性。 4. 在糖原合成中，首先在葡萄糖焦磷酸化酶催化下由葡萄糖-1-磷酸和GTP形成激活中间产物UDP-葡萄糖。然后糖原合酶催化UDP-葡萄糖中的葡萄糖基转移至生长着的糖原分子的末端葡萄糖残基的C-4羟基。分支酶将一些α-1,4-糖苷键转为α-1,6-糖苷键增加非还原末端数目，以便合成多分支的糖原。多分支有利于糖原的快速降解。 5. 糖异生是一个由非糖物质，例如乳酸、氨基酸和甘油合成葡萄糖的途径。糖异生中的许多反应都是糖酵解反应的逆反应，但酵解中的磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸、果糖-6-磷酸→果糖-1,6-二磷酸和葡萄糖→葡萄糖-6-磷酸三步不可逆反应是不能利用的。糖异生途径是通过另外四个反应克服这三个高能障不可逆反应的。 在线粒体中在丙酮酸羧化酶催化下丙酮酸羧化生成草酰乙酸，然后经苹果酸进入到细胞质后重新转化为草酰乙酸，在磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化下草酰乙酸脱羧和磷酸化生成磷酸烯醇式丙酮酸。另外两个反应是分别由果糖-1,6-二磷酸酶和葡萄糖-6-磷酸酶催化的果糖-1,6-二磷酸和葡萄糖-6-磷酸的水解反应。 糖代谢 Over 了！ [希望大家认真掌握其要点] 11.1 戊糖磷酸途径能提供核糖-5-磷酸和NADPH 11.2 葡萄糖醛酸途径可以生成糖醛酸和抗坏血酸 11.3 饮食中的其它糖可以经酵解途径降解 1 . 果糖可以转换为甘油醛-3-磷酸 2 . 半乳糖可被转换为葡萄糖-1-磷酸 3 . 甘露糖可转换为果糖-6-磷酸 11.4 糖原的降解需要磷酸化酶、转移酶和去分支酶 11.5 糖原合成的底物是UDP-葡萄糖 11.6 葡萄糖可以通过糖异生途径由非糖物质合成 戊糖磷酸途径也称为己糖磷酸支路，提供核糖-5-磷酸和NADPH+H+。核糖-5-磷酸用于核酸的生物合成；而NADPH+H+主要用于需要还原力的生物合成中。 磷酸戊糖途径可以分为氧化阶段和非氧化阶段，在氧化反应阶段中，当葡萄糖-6-磷酸转换为五碳核酮糖-5-磷酸时，生成NADPH+H+ 。 葡萄糖-6-磷酸＋2 NADP+＋H2O 核酮糖-5-磷酸＋2NADPH＋2H＋＋CO2 如果细胞需要大量的NADPH+H+和核苷酸，则所有的核酮糖-5-磷酸都可异构化形成核糖-5-磷酸，戊糖磷酸途径就会终止于氧化阶段。通常需要的NADPH+H+要比核糖-5-磷酸多，所以大多数核糖-5-磷酸都转换为糖酵解的中间产物。 11.1 戊糖磷酸途径能提供核糖-5-磷酸和NADPH+H+ 戊糖磷酸途径 磷酸戊糖途径氧化阶段的第一个反应是葡萄糖-6-磷酸脱氢转化成6-