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人的脑及周边神经生医理

人的脑及周边神经生理   神经组织(nervous tissueneuron)和神经胶质细胞(neuroglia cell)组成。此两类细胞皆有细胞突起,但具有不同的功能。   神经细胞是高度分化的细胞,它是构成神经系统的结构和功能单位,通常称为神经元。环境的变化(刺激)可使神经元的细胞膜内外表面电位差发生改变,电位差改变可以只限于受刺激的局部,也可以通过膜扩散到整个神经元。这种电位差的传播称为神经冲动,可把信息传到其他神经元、肌肉和腺体。   神经细胞能制造和释放化学信使,称神经递质。神经元彼此相接,相接的部位称为突触。一个神经元释放化学信使(化学物质),而另一个神经元的细胞膜上具有接受化学信使的受体,化学信使能和相应受体的细胞起作用,细胞就出现功能变化。所有神经元都以突触方式互相连接,这是神经组织的重要特征。神经胶质细胞没有传导神经冲动,释放和接受神经递质的功能,它在神经组织中起支持、绝缘、营养和防御等功能。 一、神经元 1—41),具有胞突,它是从胞体伸出长短不等的突起。胞突有二种:一种是树枝状短突,称树突;另一种是细长的单突,称轴突。轴突的长短因神经元类型不同而有差异。短的轴突仅有数十微米,长的可达一米多。轴突外周被髓鞘及神经膜细胞(施旺氏细胞Schwann′s cell)包围组成神经纤维。神经纤维的末端即神经末梢分布到其他组织中。 (一)神经元的结构   11—42),直径由4—150μm大小不等。神经元胞体表面有细胞膜,内有细胞质和核,是神经元代谢和营养的中心。   Nisslbody)(图1—42),神经原纤维和细胞器,如线粒体、高尔基复合体和微管。     尼氏体是细胞质内嗜碱性物质,可被碱性苯胺类染料着色。在大的运动神经元内,尼氏体呈块状分布,以前曾称为虎斑物质;在小的感觉神经元内,尼氏体呈颗粒状,分散在细胞质的外周。树突内有尼氏体,轴突内没有。电镜观察,尼氏体由粗面内质网与游离核糖体组成。神经元传导冲动不断消耗蛋白质类物质,尼氏体可合成新的蛋白质进行补充。当神经元经受过度刺激后,胞体中尼氏体显著减少;轴突被切断后,尼氏体会出现解体而消失。   neurofibrils)是神经元的另一种特有成分,可用镀银法显示。在胞体内,神经原纤维呈细丝束,交织成网,在轴突和树突内,神经原纤维与胞突长轴平行排列,贯穿胞突的全长(图1—43)。电镜观察,神经原纤维是粗约12nm的微丝(neurofilament)或直径约25nm的微管(microtubule),集合成束,分散在细胞质中(图1—44)。这些微丝和微管除可能具有支持作用外,还与胞体内蛋白质、化学递质及离子的运输有关。   2   1dendrites)是细胞质向外伸出的树枝状突起,大多数神经元有多个树突,但有的神经元只有一个树突。树突内含尼氏体、线粒体及神经原纤维等。树突表面有许多刺状物,称棘(spina),这些棘是其他神经元的终末支和树突形成突触的接触点。树突的功能是接受其他神经元传来的冲动,将冲动传到胞体(图1—44)。     2axon)每个神经元只有一个轴突。轴突从胞体发出的部位呈圆锥形隆起,称轴丘,此处没有尼氏体。轴突分支少,常有侧支与轴突呈垂直分支。末端分支多,形成终末支。轴突表面的细胞膜称轴膜,厚约10nm,轴膜与传导冲动时的离子通透性有密切关系。轴突内的细胞质称轴浆,内含纵列的微管、微丝、线粒体及长管状的内质网。在轴突末端和侧支内,线粒体数量增多。   anterograde transport)。轴突末梢内陈旧的神经微丝、微管等结构的分解产物及轴膜的代谢产物构成多泡体,从末端向细胞体运输,这是轴突内的逆向运输(retrogradetransport)(图1—45)。     endocytosis)摄入神经营养因子(neurotrophic factor)形成膜包小泡,称有衣小泡(coated vesicle)。有衣小泡并入多泡体,通过逆向运输到达细胞体。神经营养因子有维持神经元正常功能活动的作用。      1—46)。     1  1unipolar neuron)只有一个胞突,仅见于胚胎时期的成神经细胞。   2pseudounipolar neuron)胞突从胞体伸出后,呈“T”形分支,一支伸向脑和脊髓,为中央突;另一支伸向感受器,为外周突。中央突相当于轴突;外周突相当于树突。假单极神经元位于脑、脊神经节。   3bipolar neuron)从胞体的两端各伸出一胞突,一支为树突,一支为轴突。如视网膜和嗅粘膜的感觉神经细胞是双极神经元。   4multipolar neuron)树突一般在三个以上,树突数量增多,可扩大神经元之间的联系。脑皮质、脊髓灰质及植物性神经节的神经元是多极神经元。   2   1   2   3   1sens

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