第七章化学键理论试卷.ppt

∧ 对含键轴 平面反对称 沿键轴 对称 反键轨道 π电子 π轨道 能 量 成键轨道 能 量 反键轨道 σ电子 σ轨道 成键轨道 σ npx σ *npx π *npz π npz ∧ σ1s: 成键分子轨道，电子在两核间出现的几 率较大 σ*1s：反键分子轨道，电子在两核的左右两 侧出现几率较大，核间节面处电子云密 度等于零。 H2分子的成键和反键分子轨道 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 第二周期异核双原子分子轨道能级图 遵循能量近似、最大重叠、对称性原则 CO：14 N2 ： 14 有三重键，二个?键一个?键，逆磁性 CO与N2的电子数目相同，互为等电子体。 二个或二个以上的分子(或离子), 它们的原子数相同，电子数也相同—— 等电子体 等电子体结构相似，性质有一定的相似性 BN、BO、CN能级图也与N2同 O2：16 NO ：15(与氧分子接近) （CF同） 键级为2 顺磁性 问题： 写出NO、NO+ 、 NO-的分子轨道电子排布式？ 磁性？键级？键长？稳定性？ 价键理论和分子轨道理论的比较： 价键理论将共价键看作原子之间的定域键 反映了原子间直接的相互作用 形象直观而易于与分子的几何构型相联系 分子轨道理论着眼于分子的整体性 说明的问题给以比较合理的解释 不如价键模型直观 在数学处理方面远比价键理论方便 目前发展较快 应用较广 价键理论为基础 分子轨道理论为补充 7-5 分子间作用力和氢键 分子间作用力是由荷兰科学家范德华首先提出并进行较为系统研究的，因而又称范德华力。 分子间作用力 (1)取向力－－极性分子之间的作用力 极性分子本身存在的偶极，称为固有偶极或永久偶极，当两个极性分子互相靠近时，因同极相斥异极相吸，使分子发生相对转动，结果分子按一定方向排列，处于异极相邻的状态。 由于固有偶极之间的作用使极性分子有序排列的定向过程叫做取向，这种固有偶极之间的作用力称为取向力。 分子的偶极矩越大，取向力越大。 分子离得较远 取向 当极性分子和非极性分子相互靠近时，由于极性分子的偶极所产生的电场使非极性分子的电子云和原子核发生相对位移，正负电荷重心由重合变为不重合，由此产生的偶极称为诱导偶极。 诱导偶极与固有偶极之间的作用力，叫做诱导力。 同样，极性分子与极性分子相互靠近时，也产生诱导偶极，其结果是使极性分子的偶极性增大。 (2)诱导力 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 分子离得较远 分子靠近时 当非极性分子相互靠近时，由于非极性分子里的电子和原子核在不断运动的过程中，经常发生瞬间的相对位移，使分子里的正负电荷重心瞬时不重合，产生瞬间偶极。 两个非极性分子的瞬间偶极必然是异极相吸，这种瞬间偶极的作用力称为色散力。 色散力不仅存在于非极性分子间，也存在于一切原子、离子和分子之间。 分子的体积越大，其变形性越大，则色散力越大。 (3)色散力 非极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 分子极性 色散作用 诱导作用 取向作用 非 - 非 √ 非 - 极 √ √ 极 - 极 √ √ √ 分子间力是三种吸引力的总称，其大小一般为几kJ·mol－1，比化学键小1－2个数量级。 分子间力的特点： 不同情况下，分子间力的组成不同。 例如，非极性分子之间只有色散力；极性分子之间有三种力，并以色散力为主，仅仅极性很大的H2O分子例外。 分子间力作用的范围很小(一般是300－500pm)。 分子间作用力较弱，既无方向性又无饱和性。 分子量 色散作用 分子间力 沸点熔点 水中溶解度 He Ne Ar Kr Xe 小 大 小 大 小 大 低 高 小 大 决定物质的熔、沸点、气化热、熔化热、蒸气压、溶解度及表面张力等物理性质的重要因素。 分子间力的意义： 氢键 氢键是指分子中和电负性大的原子“X”以共价键相结合的氢原子能与另一个电负性大的原子“Y”生成一种弱的键：X—H……Y。 其中“—”为共价键，“……”为氢键。 X、Y一般为F、O、N等电负性大、半径小的原子。 HF为何沸点比同系化合物反常的高？原因——